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  • 菁優(yōu)網(wǎng)481.工業(yè)上以CO2、NH3為原料生產(chǎn)尿素CO(NH22,2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+CO(NH22(s)△H<0,T1°C時(shí),在1L的密閉容器中充入CO2和NH3模擬工業(yè)生產(chǎn),
    n
    N
    H
    3
    n
    C
    O
    2
    =x,圖中是CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)與x的關(guān)系。
    (1)一定能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
     
    (填序號)。
    A.2v(NH3)=v(CO2
    B.氨氣的體積分?jǐn)?shù)不再變化
    C.氣體的密度不再變化
    D.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
    E.氨氣的物質(zhì)的量濃度不再變化
    (2)圖中A點(diǎn)NH3的平衡轉(zhuǎn)化率α=
     
    %(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。
    (3)當(dāng)x=1.0時(shí),若起始的壓強(qiáng)為p0kPa,水為液態(tài)平衡時(shí)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉?div id="rwggwps" class="MathJye" mathtag="math">
    1
    2

    ,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:8引用:3難度:0.5
  • 482.某化學(xué)興趣小組同學(xué)對不同價(jià)態(tài)鐵的化合物進(jìn)行研究。
    (1)利用如圖所示的電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
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    ①鐵電極是電池的
     
    極,鹽橋中K+進(jìn)入
     
    (填“鐵“或“石墨”)電極的溶液中。
    ②若忽略電解質(zhì)溶液體積變化,一段時(shí)間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.01mol?L-1,石墨電極上未見Fe析出??芍?,石墨電極的電極反應(yīng)式為
     
    ,石墨電極溶液中c(Fe2+)=
     

    (2)Na2FeO4是一種常用的高效凈水劑。用電解NaOH濃溶液的方法制備Na2FeO4,其原理如圖所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色FeO42-,鎳電極附近有氣泡產(chǎn)生,兩端隔室中的離子不能進(jìn)入中間隔室中。
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    ①電解一段時(shí)間后,c(OH-)增大的區(qū)域在
     
    (填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)室。
    ②電解過程中的陽極反應(yīng)式為
     
    。
    ③若陽離子交換膜只允許Na+通過,則制備1molNa2FeO4時(shí)理論上隔室Ⅰ中溶液的質(zhì)量
     
    (填“增加”或“減少”)
     
    g。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:0引用:1難度:0.6
  • 483.1L0.1mol?L-1磷酸鈉溶液含有的PO43-數(shù)目為0.1NA
     
    (判斷對錯(cuò))

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:4引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)484.如圖所示,一種固體離子導(dǎo)體電池與插入KI(含淀粉)溶液中的M電極,N電極(均為惰性電極)相連,Ag+可以在RbAg4I5晶體中遷移,空氣中的氧氣透過聚四氟乙烯膜與AlI3反應(yīng)生成,Ag與I2作用形成電池。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:7引用:4難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)485.如圖所示,X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板處有無色無味的氣體放出,符合這一情況的是 (  )
    a極板 b極板 X電極 Z
    A 石墨 負(fù)極 CuSO4
    B 石墨 石墨 負(fù)極 NaOH
    C 正極 AgNO3
    D 石墨 負(fù)極 CuCl2

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:81引用:7難度:0.7
  • 486.一定條件下,在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)?
    1
    2
    N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.2kJ?mol-1,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:3引用:1難度:0.5
  • 487.探究課題:鋁與CuSO4溶液反應(yīng)的速率。
    探究準(zhǔn)備:NaOH溶液、HCl溶液鋁片、CuSO4溶液。
    探究過程:鋁與CuSO4溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,要先用NaOH溶液或HCl溶液除去鋁片表面的氧化膜以加快反應(yīng)的進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中效果并不十分明顯。在一次實(shí)驗(yàn)中,學(xué)生將未經(jīng)清洗的用鹽酸除氧化膜的鋁片直接放入CuSO4溶液中,發(fā)現(xiàn)很快析出紅色的銅。
    (1)Al與CuSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)為了探究鋁與CuSO4溶液反應(yīng)速率加快的原因,甲同學(xué)作出兩種假設(shè):
    假設(shè)一:Cl-對Al與CuSO4溶液的反應(yīng)有促進(jìn)作用。
    假設(shè)二:
     

    (3)為了論證上述假設(shè),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,要寫出可能的現(xiàn)象及結(jié)論。
    論證假設(shè)一:分別取兩支試管,加入等量的CuSO4溶液,向一支試管中加入少量的NaCl(或KCl),再分別加入同等大小的鋁片,觀察反應(yīng)速率的變化情況。
    論證假設(shè)二:分別取兩支試管,加等量的CuSO4溶液,
     
    ,觀察反應(yīng)速率的變化情況。
    探究結(jié)論:
    ①若加入NaCl(或KCl)后,反應(yīng)速率不變,則Cl-對反應(yīng)速率無影響;若反應(yīng)速率加快,則證明Cl-可加快反應(yīng)速率。
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:1難度:0.5
  • 488.臭氧層中氧分解歷程如圖所示,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:50引用:10難度:0.9
  • 489.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,除去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)裝置示意圖,如圖所示.
    (1)實(shí)驗(yàn)時(shí)若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣.此時(shí),可向污水中加入適量的
     

    a.Na2SO4     b.H2SO4      c.NaOH    d.CH3COOH    e.NaCl
    (2)除污過程中污水池中陽離子將移向
     
    極(填:“正”或“負(fù)”或“陰”或“陽”).
    (3)電解池陽極發(fā)生了兩個(gè)電極反應(yīng),電極反應(yīng)式是Ⅰ.Fe-2e-═Fe2+Ⅱ.
     

    (4)以上電解過程是以上圖右側(cè)的燃料電池為電源,該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料做電極.
    ①負(fù)極的電極反應(yīng)是
     
    ;
    ②為了使該燃料電池長時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán).A物質(zhì)的電子式為
     

    (5)實(shí)驗(yàn)過程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
     
    L.
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    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:16引用:2難度:0.3
  • 490.關(guān)于反應(yīng)H2(g)+
    1
    2
    O2(g)═H2O(1),下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:26引用:6難度:0.8
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