硫化銅礦物是提取銅的主要礦物資源,它占銅礦資源的80%。常見銅的硫化物有CuS和Cu2S兩種?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列有關敘述正確的是 ADAD(填標號)。
A.銅的第一電離能比鋅小
B.基態(tài)銅原子的核外價電子排布式為3d94s2
C.基態(tài)銅原子形成Cu+時,先失去3d軌道上的電子
D.S8分子中只存在σ鍵
E.[Cu(H2O)4]2+中所含共價鍵數(shù)目為8
(2)Cu2-xS(0<x<1)可用于電催化CO2,將CO2還原成CH4、HCOOH、CH3CH2OH等。
①H、C、O的電負性由小到大的順序是 O>C>HO>C>H;
② 常溫下CH3CH2OH與水任意比互溶,其原因有:
?。瓹H3CH2OH與水都是 極性極性(填“極性”或“非極性”)分子;
ⅱ.CH3CH2OH與水分子中具有相似的結構 存在羥基存在羥基(用化學用語回答);
ⅲ.CH3CH2OH與水分子之間形成 氫鍵氫鍵。
③HCOOH分子中碳原子的雜化方式是 sp2sp2;CO2分子的空間構型是 直線形直線形。
(3)CuO和CuS晶體均為離子晶體,CuO的熔點(1026℃)大于CuS的熔點(220℃),其理由是 O2-比半徑比S2-小,晶格能大,熔沸點高O2-比半徑比S2-小,晶格能大,熔沸點高。
(4)CuS晶胞中S2-的位置如圖1所示,銅離子位于硫離子所構成的四面體中心,晶胞的側視圖如圖2所示。CuS的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。
① 圖1中緊鄰S2?周圍有 1212個S2-;
② 圖2中A、B兩個銅離子之間的距離是 22a22a pm;
③CuS晶體的密度是 3.2×1032a3NA3.2×1032a3NA g?cm-3(列出計算式)。
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【答案】AD;O>C>H;極性;存在羥基;氫鍵;sp2;直線形;O2-比半徑比S2-小,晶格能大,熔沸點高;12;a;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
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④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
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(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
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(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
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(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
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②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
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(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7