如圖1中甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。
（1）甲病致病基因是顯顯性基因，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅱ-2的基因型為AaXbYAaXbY，Ⅲ-1的基因型為aaXBXbaaXBXb。
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為732732；生出男孩正常的概率為316316。
（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見(jiàn)上圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞。
（5）在圖2中畫(huà)出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置
（其他染色體暫不考慮）。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】顯；伴X染色體隱性遺傳；AaXbY；aaXBXb；；；減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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