新冠病毒(+RNA)的刺突蛋白S通過與人體黏膜細胞表面的ACE2受體結(jié)合而進入細胞,是宿主抗體的重要作用位點。如圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結(jié)合域RBD基因作為抗原基因序列,研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術(shù)路線。已知PCR1與PCR2要分別進行,然后將產(chǎn)物混合,使用引物1和引物4進行PCR3,最終獲得大量S-RBD融合基因(1300bp)。
(1)新冠病毒囊膜主要由 蛋白質(zhì)和磷脂蛋白質(zhì)和磷脂組成,囊膜上蛋白質(zhì)的合成場所在 宿主細胞的核糖體(或宿主細胞的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng))宿主細胞的核糖體(或宿主細胞的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng))。
(2)PCR3過程中,片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因,需要使用 耐高溫的DNA聚合(Taq酶)耐高溫的DNA聚合(Taq酶)酶,該酶的作用是 將單個的脫氧核苷酸連接到引物的3’端將單個的脫氧核苷酸連接到引物的3’端。為使S-RBD融合基因能與pX質(zhì)粒相連接,并在工程菌中表達時先合成S蛋白,則PCR1過程中,應在引物1的5′端添加的限制酶序列是 5'CATATG3'5'CATATG3'。
(3)為初步檢測過程B構(gòu)建是否成功,對重組pX系列質(zhì)粒及其酶切產(chǎn)物進行凝膠電泳檢測,結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知,酶切時用到的酶是 HindⅢ、Ndel、EcoRIHindⅢ、Ndel、EcoRI,重組質(zhì)粒pX2和pX5構(gòu)建成功的依據(jù)是 重組質(zhì)粒pX2和pX5酶切后形成的750和550片段堿基對總和為S—RBD融合基因長度1300重組質(zhì)粒pX2和pX5酶切后形成的750和550片段堿基對總和為S—RBD融合基因長度1300。
(4)在工程菌的篩選時,可先后用兩種抗生素進行影印培養(yǎng)實驗(即使用無菌的絨氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上),在培養(yǎng)基B中存活的菌落是否含有目的基因 否否(填“是”或“否”)。鑒定重組pX質(zhì)粒是否導入工程菌還可以采用的方法是 觀察菌落是否具有熒光觀察菌落是否具有熒光。
(5)試從免疫學角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢的原因 此種雙抗原疫苗含有S蛋白受體結(jié)合域RBD,有利于進入靶細胞,從而激發(fā)細胞免疫此種雙抗原疫苗含有S蛋白受體結(jié)合域RBD,有利于進入靶細胞,從而激發(fā)細胞免疫。
【考點】基因工程的操作過程綜合;DNA片段的擴增與電泳鑒定.
【答案】蛋白質(zhì)和磷脂;宿主細胞的核糖體(或宿主細胞的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng));耐高溫的DNA聚合(Taq酶);將單個的脫氧核苷酸連接到引物的3’端;5'CATATG3';HindⅢ、Ndel、EcoRI;重組質(zhì)粒pX2和pX5酶切后形成的750和550片段堿基對總和為S—RBD融合基因長度1300;否;觀察菌落是否具有熒光;此種雙抗原疫苗含有S蛋白受體結(jié)合域RBD,有利于進入靶細胞,從而激發(fā)細胞免疫
【解答】
【點評】
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