圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳，丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXabDDXABXab或DdXABXab
（2）Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子．
（3）假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是30112003011200，患丙病的女孩的概率是1120011200．
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【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病．
【答案】伴X染色體顯性遺傳；常染色體隱性遺傳；DDXABXab或DdXABXab；II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：39引用：3難度：0.3
相似題
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳病；控制乙病的基因位于染色體上。
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：47引用：11難度：0.6 -
2．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：44引用：3難度：0.7 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：125引用：3難度：0.6
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