CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗?。ㄓ苫駼、b控制）是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究?jī)煞N病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）請(qǐng)你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，魚鱗病最可能的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）為了進(jìn)一步探究魚鱗病的遺傳方式，某興趣小組請(qǐng)醫(yī)學(xué)院的老師對(duì)乙家庭中的Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-7的魚鱗病基因進(jìn)行切割、電泳，得到的基因電泳圖如圖丙：
①Ⅰ-2的基因型為 AaXBXbAaXBXb；Ⅱ-5的基因型為 AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。
②二孩政策全面放開(kāi)，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為 916916。
（3）咨詢醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為12500，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)正常子女的概率為 133153133153。受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅱ-5和Ⅱ-6婚后想生一個(gè)男孩，則他們生出男孩正常的概率為 38513851。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；AaXBXb；AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb；；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.6
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5