艾滋病是由HIV（RNA病毒）引起的一種致死率極高的惡性傳染病，長期以來科學(xué)家通過不同路徑的研究針對其的治療與干預(yù)藥物。干擾素是一種常規(guī)用于治療病毒感染和癌癥的免疫活性蛋白質(zhì)，圖1是構(gòu)建干擾素工程菌的過程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：

限制酶	HindⅢ	BanHⅠ	PstⅠ	EcoRⅠ	SmaⅠ	BgⅡ
識別序列	A↓AGCTT	G↓GATCC	C↓TGCAG	G↓AATTC	CCC↓GGG	A↓GATCT

（1）圖1中，過程①屬于基因工程步驟為

A

A

，根據(jù)圖該過程需要 

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

酶。
A.獲取目的基因
B.目的基因與運載體重組
C.重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞
D.篩選成功導(dǎo)入的受體細(xì)胞
（2）根據(jù)圖1與表中信息，過程②不宜單獨選用EcoRⅠ是因為

剪切后產(chǎn)生相同的粘性末端

剪切后產(chǎn)生相同的粘性末端

，單選該酶可能會產(chǎn)生

自身環(huán)化和反向鏈接

自身環(huán)化和反向鏈接

現(xiàn)象，應(yīng)選用最佳的限制酶組合是

B

B

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A.EcoRⅠBamHⅠ
B.BamHⅠ和BglⅡ
C.PstⅠ和BglⅡ
D.SmaⅠ和BamHⅠ
（3）要檢測重組DNA分子是否導(dǎo)入大腸桿菌，將③過程后的大腸桿菌先接種于含

青霉素

青霉素

的培養(yǎng)基上，然后將在該培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌接種在含

四環(huán)素

四環(huán)素

的培養(yǎng)基上，在前者培養(yǎng)基上能生長而在后者培養(yǎng)基上不能生長的是導(dǎo)入重組 DNA分子的工程菌。
（4）利用圖中工程菌生產(chǎn)的干擾素需進(jìn)一步加工才能體現(xiàn)有效活性，請從生物的結(jié)構(gòu)分析這是因為

大腸桿菌作為原核生物不具備高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，無法對多肽進(jìn)行加工形成確切的空間結(jié)構(gòu)

大腸桿菌作為原核生物不具備高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，無法對多肽進(jìn)行加工形成確切的空間結(jié)構(gòu)

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（5）HIV以T細(xì)胞為主要攻擊目標(biāo)，原因是T細(xì)胞膜上存在HIV特異性識別的受體CD4和CCR5（圖2），研究結(jié)果顯示CD4分子是T細(xì)胞正常行使功能所必需的，CCR5不是必需的?？茖W(xué)家針對受體CD4和CCR5開展了系列的治療可能性研究。圖2為HIV識別和侵染T細(xì)胞的過程；圖3為構(gòu)建“陷阱細(xì)胞”（乙）應(yīng)對HIV的示意圖。請據(jù)圖設(shè)計一種應(yīng)對HIV的方法和說明其原理：

構(gòu)建CCR5缺乏或變異的T細(xì)胞，使其CD4功能完整，則該T細(xì)胞功能正常，但無法被HIV感染；構(gòu)建表面有CD4與CCR5的成熟紅細(xì)胞，使得HIV進(jìn)入紅細(xì)胞，但無法進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄表達(dá)，則使其消亡

構(gòu)建CCR5缺乏或變異的T細(xì)胞，使其CD4功能完整，則該T細(xì)胞功能正常，但無法被HIV感染；構(gòu)建表面有CD4與CCR5的成熟紅細(xì)胞，使得HIV進(jìn)入紅細(xì)胞，但無法進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄表達(dá)，則使其消亡

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