氟硼鍍酸鉀（通常簡(jiǎn)寫(xiě)為KBeBF）是一種非線性光學(xué)晶體，我國(guó)是率先掌握通過(guò)非線性光學(xué)晶體變頻來(lái)獲得深紫外激光技術(shù)的國(guó)家?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）H3BO3在水溶液中存在解離反應(yīng)：H3BO3+H2O?H++B（OH）4-，B（OH）4-中存在配位鍵，其中B原子的雜化類型是sp3雜化sp3雜化，從原子結(jié)構(gòu)分析B（OH）4-中能形成配位鍵的原因是：B原子存在空軌道，O原子有孤電子對(duì)B原子存在空軌道，O原子有孤電子對(duì)。
（2）氟硼酸鉀是制備氟硼鍍酸鉀的原料之一。氟硼酸鉀在高溫下分解為KF和BF3，二者的沸點(diǎn)分別為1500℃、-101℃。KF的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于BF3的原因是KF為離子晶體，BF3是分子晶體，離子晶體的沸點(diǎn)高于分子晶體KF為離子晶體，BF3是分子晶體，離子晶體的沸點(diǎn)高于分子晶體。
（3）BeO晶體也是制備氟硼鈹酸鉀晶體的原料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。BeO晶胞中，O的堆積方式為面心立方最密堆積面心立方最密堆積；設(shè)O與Be的最近距離為a pm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則BeO晶體的密度為75316a3NA×103075316a3NA×1030g?cm-3（列出計(jì)算式即可，不用化簡(jiǎn)）。
（4）立方氮化硼硬度僅次于金剛石，但熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于金剛石，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。立方氨化硼屬于共價(jià)共價(jià)晶體。已知：立方氮化硼密度為d g?cm-3，B原子半徑為x pm,N原子半徑為y pm,阿伏加德羅常數(shù)
的值為NA，則該晶胞中原子的空間利用率為4π(x3+y3)dNA7.5×1031×100%4π(x3+y3)dNA7.5×1031×100%（列出計(jì)算式即可，不用化簡(jiǎn)）。
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷．
【答案】sp3雜化；B原子存在空軌道，O原子有孤電子對(duì)；KF為離子晶體，BF3是分子晶體，離子晶體的沸點(diǎn)高于分子晶體；面心立方最密堆積；；共價(jià)；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.5
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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