2020年我國“奮斗者”號載人潛水器成功進行萬米海試國產新型材料“鈦”牛了!該合金中含鈦、鐵、鎳、鉑等十幾種元素具有高強度、高韌性?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Ti原子的核外電子的空間運動狀態(tài)有

12

12

種。TiF₄的熔點377℃遠高于TiCl₄（-24.12℃）的原因是

TiC₁₄晶體為分子晶體，所以TiF₄的熔點遠高于TiC₁₄的熔點

TiC₁₄晶體為分子晶體，所以TiF₄的熔點遠高于TiC₁₄的熔點

。
（2）鄰二氮菲（）中N原子可與Fe²⁺通過配位鍵形成橙紅色鄰二氮菲亞鐵離子利用該反應可測定Fe²⁺濃度該反應的適宜pH范圍為2～9，試解釋選擇該pH范圍的原因

當H⁺濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H⁺形成配位鍵，導致與Fe²⁺配位能力減弱；若OH^-濃度較高時，OH^-與Fe²⁺反應，也會影響與鄰二氮菲配位

當H⁺濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H⁺形成配位鍵，導致與Fe²⁺配位能力減弱；若OH^-濃度較高時，OH^-與Fe²⁺反應，也會影響與鄰二氮菲配位

。
（3）Ni與Cu的第二電離能：Ni

＜

＜

Cu（填“＞”或“＜”）。含有多個配位原子的配體與同一中心離子（或原子）通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Ni²⁺與EDTA形成的螯合物的結構如圖1所示，1個該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有

6

6

個，其中提供孤對電子的原子為

N、O

N、O

。（寫元素符號）
（4）①Pt與NH₃能夠形成順鉑與反鉑兩種結構，如圖2所示，由此可判斷中心原子Pt雜化方式肯定不是sp³雜化，理由是

若Pt以sp³雜化軌道成鍵，分子應為四面體結構，則不存在順鉑和反鉑同分異構現象

若Pt以sp³雜化軌道成鍵，分子應為四面體結構，則不存在順鉑和反鉑同分異構現象

。
②以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分數坐標。氯鉑酸鉀（K₂PtCl₆，式量為486）的立方晶胞結構如圖3所示，該晶胞中部分PtCl₆^2-、K⁺的分數坐標為PtCl₆^2-（0，0，0）、K_A⁺（0.25，0.75，0.25）、K_B⁺（0.75，0.25，0.25），其中A、B分別代表K⁺的位置。找出距離PtCl₆^2-（0，0，0）最近的K⁺

（0.25，0.25，0.25）

（0.25，0.25，0.25）

（用分數坐標表示）。用N_A表示阿伏加德羅常數的值若實驗測得氯鉑酸鉀的密度是dg?cm^-3，則A、B兩個K⁺的距離為

2

2

×

3

1944

d

N

A

×10¹⁰

2

2

×

3

1944

d

N

A

×10¹⁰

pm。（列出計算式即可）