科學(xué)家發(fā)現(xiàn)番茄體內(nèi)乙烯合成的基本途徑和發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的機(jī)制如圖1:
后來,有研究小組將反義基因A與反義基因E融合后利用農(nóng)桿菌導(dǎo)入番茄得到了耐儲藏的番茄新品種。請分析回答問題:
(1)上述合成途徑和調(diào)節(jié)機(jī)制中,基因、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀,且基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系,還存在 一個性狀受到多個基因的影響一個性狀受到多個基因的影響的情況。
(2)乙烯等植物激素調(diào)節(jié)植物生命活動,從根本上說是調(diào)節(jié) 調(diào)控基因在一定時間和空間的程序性表達(dá)調(diào)控基因在一定時間和空間的程序性表達(dá)。
(3)用某種方法獲得的反義基因A兩端含KpnⅠ和Sau3AⅠ的酶切位點,反義基因E兩端含BamHⅠ和EcoRⅠ的酶切位點,這四種限制酶的識別序列、切割位點如下表:
限制酶 | 識別序列和切割位點 | 限制酶 | 識別序列和切割位點 |
BamHⅠ | G↓GATCC | KpnⅠ | GGATC↓C |
EcoRⅠ | G↓AATTC | Sau3AⅠ | ↓GATC |
Sau3AⅠ
Sau3AⅠ
對反義基因A和反義基因E進(jìn)行切割,將它們拼接成融合反義基因,再將相應(yīng)的Ti質(zhì)粒和融合反義基因用限制酶 KpnⅠ、EcoRⅠ
KpnⅠ、EcoRⅠ
進(jìn)行切割,以確保融合反義基因能夠插入載體中。(4)據(jù)圖2,概述反義基因發(fā)揮作用的機(jī)制是
反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合,使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯
反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合,使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯
。(5)乙烯在促進(jìn)果實成熟時,會提高細(xì)胞呼吸速率。現(xiàn)提供綠熟期的番茄、乙烯利、呼吸速率測定裝置等,寫出驗證乙烯能提高呼吸速率的實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果。
實驗思路:將綠熟期的番茄隨機(jī)均分為甲、乙兩組,放入呼吸速率測定裝置中,甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理,一段時間后,比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果:甲組明顯大于乙組
實驗思路:將綠熟期的番茄隨機(jī)均分為甲、乙兩組,放入呼吸速率測定裝置中,甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理,一段時間后,比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果:甲組明顯大于乙組
。【答案】基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀;一個性狀受到多個基因的影響;調(diào)控基因在一定時間和空間的程序性表達(dá);Sau3AⅠ;KpnⅠ、EcoRⅠ;反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合,使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯;實驗思路:將綠熟期的番茄隨機(jī)均分為甲、乙兩組,放入呼吸速率測定裝置中,甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理,一段時間后,比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果:甲組明顯大于乙組
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.7
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