小分子藥物高分子化是改進(jìn)現(xiàn)有藥物的重要方法之一，下圖是一種制備中間體M對(duì)藥物進(jìn)行高分子化改進(jìn)的路線：
已知：氣態(tài)烴A是石油裂解的產(chǎn)物，M（A）=28g?mol-1；
回答下列問題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3CH2OHCH3CH2OH；E的名稱是 苯甲醛苯甲醛。
（2）D→E時(shí)，苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子的雜化軌道類型由 sp3sp3變?yōu)?sp2sp2。
（3）F中含有的官能團(tuán)名稱是 碳碳雙鍵、醛基碳碳雙鍵、醛基。
（4）寫出G→K的化學(xué)方程式 
。
（5）將布洛芬嫁接到高分子基體M上（M→緩釋布洛芬）的反應(yīng)類型是 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
（6）化合物F的同系物N比F的相對(duì)分子質(zhì)量大14，N的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有 1818種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜圖有六組吸收峰，且峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 
或
或（任寫一種）。
①含有碳碳雙鍵；
②可與新制的Cu（OH）2共熱生成紅色沉淀；
③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】CH3CH2OH；苯甲醛；sp3；sp2；碳碳雙鍵、醛基；；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；18；或
；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；18；或【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/30 0:0:8組卷：31引用：4難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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