（1）下列鹵代烴中，密度小于水的是

C

C

。
A．溴苯
B．溴乙烷
C．氯乙烷
D．四氯化碳
（2）聚氯乙烯是應(yīng)用廣泛的塑料，制備聚氯乙烯的原料是

C

C

。
A．乙烷、氯氣
B．乙炔、氯氣
C．乙炔、氯化氫
D．乙烯、氯化氫
（3）為了檢驗?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中最合理的是

C

C

。
A．取氯代烴少許，加入AgNO₃溶液
B．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO₃溶液
C．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液
D．取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液
（4）下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是

A

A

。

苯和鹵代烴都是重要的化工原料。已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無機(jī)物均已略去），其中F俗稱PS，是一種高分子化合物，在建筑方面是一種良好的隔音、保溫材料?；卮鹣铝袉栴}：

（5）B中官能團(tuán)的名稱是

碳氯鍵

碳氯鍵

；物質(zhì)C的名稱是

乙苯

乙苯

；反應(yīng)⑥的試劑和條件是

NaOH的水溶液、加熱

NaOH的水溶液、加熱

。屬于取代反應(yīng)的有

①、②、⑥

①、②、⑥

。
（6）G的結(jié)構(gòu)簡式是

；該反應(yīng)能發(fā)生是因為

b

b

（填字母序號）。
a.苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化
b.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化
c.由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化
（7）寫出③、④的反應(yīng)方程式：
反應(yīng)③

+NaOH

乙醇

h→

△

+NaCl+H₂O

+NaOH

乙醇

h→

△

+NaCl+H₂O

。
反應(yīng)④

n

一定條件下

h→

n

一定條件下

h→

。
（8）寫出一種同時滿足下列要求的D同分異構(gòu)體：

或

或

。
①屬于芳香族化合物②核磁共振氫譜有4組峰
（9）鑒別C和E的方法是：

分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測液為乙苯，混合溶液無色的為苯乙烯

分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測液為乙苯，混合溶液無色的為苯乙烯

。
甲苯可以通過三步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對甲基環(huán)己醇：

已知：①直接連在苯環(huán)上的鹵原子不易水解
②合成路線常用的表示方式為：（A

反應(yīng)試劑

h→

反應(yīng)條件

B……

反應(yīng)試劑

h→

反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物）
（10）將由甲苯制對甲基環(huán)己醇的合成路線補(bǔ)充完整

（第2、3步的條件已省略）。
（11）有人認(rèn)為將第一步與第二步順序交換（試劑與條件可相應(yīng)變換），最終也能得到對甲基環(huán)己醇，評價這種說法是否正確并說明理由。

不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類比較多

不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類比較多

。