如圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）控制白化病的是常染色體上的 隱性隱性基因。
（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為 AaAa、aaaa。
（3）6號(hào)個(gè)體的基因型為 AaAa，6號(hào)為純合體的概率為 00。
（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子患病的概率為 1414。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱性；Aa；aa；Aa；0；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：2難度：0.5
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
3．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6
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