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我國科學家選擇碲化鋯(ZrTe2)和砷化鎘(Cd3As2)為材料驗證了三維量子霍爾效應,并發(fā)現(xiàn)了金屬-絕緣體的轉(zhuǎn)換。回答下列問題:
(1)砷和氮位于同主族,N的基態(tài)原子核外電子排布式為
1s22s22p3
1s22s22p3
;
(2)鋅和鎘位于同副族,而鋅與銅相鄰?,F(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應狀態(tài),①鋅:[Ar]3d104s2②鋅:[Ar]3d104s1③銅:[Ar]3d104s1④銅:[Ar]3d10,失去1個電子需要的能量由大到小排序是
④②①③
④②①③
(填序號);
(3)硫和碲位于同主族,H2S的分解溫度高于H2Te,其主要原因是
S原子半徑小于Te,H-S鍵的鍵能較大
S原子半徑小于Te,H-S鍵的鍵能較大
;
(4)Cd2+與NH3等配體形成配離子。[Cd(NH34]2+中2個NH3被2個Cl-替代只得到1種結(jié)構(gòu),它的立體構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,1mol[Cd(NH34]2+
16
16
mol σ鍵;
(5)砷與鹵素形成多種鹵化物。AsCl3、AsF3、AsBr3的熔點由高到低的排序為
AsBr3>AsCl3>AsF3
AsBr3>AsCl3>AsF3

(6)鋯晶胞如圖1所示,1個晶胞含
6
6
個Zr原子,這種堆積方式稱為
六方最密堆積
六方最密堆積

(7)鎘晶胞如圖2所示。已知:NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體密度為dg?cm-3在該晶胞中兩個鎘原子最近核間距為
3
224
d
N
A
×107
3
224
d
N
A
×107
nm(用含NA、d的代數(shù)式表示),鎘晶胞中原子空間利用率為
3
8
π
3
8
π
(用含π的代數(shù)式表示)。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】1s22s22p3;④②①③;S原子半徑小于Te,H-S鍵的鍵能較大;正四面體;16;AsBr3>AsCl3>AsF3;6;六方最密堆積;
3
224
d
N
A
×107;
3
8
π
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.在北京冬奧會中從清潔能源到環(huán)保材料,化學高科技所起的作用功不可沒。
    (1)本屆冬奧會的頒獎禮服外觀典雅大方,內(nèi)膽還添加了一種黑色材料——第二代石墨烯發(fā)熱材料。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。金剛石(a)和石墨(b)的結(jié)構(gòu)如圖所示;
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①下列說法正確的是
     
    。
    A.金剛石和石墨互為同素異形體,金剛石轉(zhuǎn)變?yōu)槭俏锢碜兓?br />B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
    C.12g金剛石含σ鍵數(shù)為4NA
    D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用
    ②請從結(jié)構(gòu)的角度解釋石墨的熔點高于金剛石
     

    (2)國家速滑館“冰絲帶”1.2萬平方米的整塊冰面,是首次采用二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)打造的最大的多功能全冰面。二氧化碳跨臨界直冷制冰,就是將氣態(tài)二氧化碳通過加溫加壓形成超臨界二氧化碳流體,再對超臨界二氧化碳進行降溫降壓達到-20℃至-15℃,再相變蒸發(fā)吸熱完成制冷和制冰的過程。
    ①寫出二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)的優(yōu)點
     
    。
    ②如圖是CO2的一種過渡金屬配合物的結(jié)構(gòu),R為氫或苯基,該配合物可以催化乙烯的聚合反應。
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    該配合物中鈦原子的基態(tài)核外價層電子排布式為
     
    ;B原子的雜化類型
     
    。分子中的離域π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成離域π鍵的原子數(shù),n代表參與形成離域π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的離域π鍵可表示為π66),該配合物中有一種配體是環(huán)戊二烯基菁優(yōu)網(wǎng),環(huán)戊二烯負離子的離域π鍵應表示為
     
    。
    (3)在一定條件下,CO2分子可形成俗稱干冰的晶體。在干冰的立方晶胞中,碳原子位于頂點和面心位置,分子軸平行于立方體的體對角線,如圖所示。
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    ①該晶體中CO2分子的配位數(shù)
     
    ;
    ②以下晶體中,與干冰具有相同晶體結(jié)構(gòu)的是
     
    ;
    A.Na
    B.碘
    C.Cu
    D.Mg
    E.冰
    ③已知干冰的密度為ρg?cm-3,計算兩個分子中心之間的最短距離L=
     
    pm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:30引用:2難度:0.5
  • 2.金屬及其化合物在生產(chǎn)生活等各個領(lǐng)域有著廣泛的應用。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)鈦具有良好的金屬性能。鈦基態(tài)原子中電子占據(jù)能級個數(shù)為
     
    。與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的還有
     
    種。鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結(jié)構(gòu)材料,鈦硬度比鋁大的可能原因是
     
    。
    (2)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a×10-10cm,則該氮化鈦的密度為
     
    g?cm-3(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計算式)。
    (3)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應用。Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的Bom-Haber循環(huán)計算得到。
    Li原子的第一電離能為
     
    kJ?mol-1,O═O鍵鍵能為
     
    kJ?mol-1,Li2O晶格能為
     
    kJ?mol-1。
    (4)Zn可形成多種化合物,其中立方ZnS晶胞結(jié)構(gòu)如圖(b),其陰離子(S2-)按面心立方密堆積排布,立方ZnS的配位數(shù)與NaCl不同,這是由
     
    因素決定的。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學家在此領(lǐng)域的研究走在了世界的最前列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)氟代硼酸鉀中非金屬元素原子的電負性大小順序是
     
    。
    (2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構(gòu)型是
     
    ,中心原子的雜化方式為
     
    。NaBH4中存在
     
    (填標號)。
    a.離子鍵
    b.氫鍵
    c.σ鍵
    d.π鍵
    (3)BeCl2中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為
     
    。
    (4)第三周期元素氟化物的熔點如表:
    化合物 NaF MgF2 AlF3 SiF4 PF5 SF6
    熔點/℃ 993 1261 1291 -90 -83 -50.5
    解釋表中氟化物熔點變化的原因:
     

    (5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=
     
    g?cm-3(列出計算表達式)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.5
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