如圖是甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。
（1）據系圖分析可知，甲病為 常常染色體 顯顯性遺傳病。
（2）若乙病是紅綠色盲，則Ⅱ-3 不能不能（填“能”或“不能”）攜帶致病基因，那么Ⅱ-4產生的配子類型有 22種。
（3）克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。若乙病是紅綠色盲，上述家系中Ⅲ-10為克氏綜合征患者，其染色體組成為44+XXY。則導致該男孩患克氏綜合征的原因是：Ⅱ-4Ⅱ-4（填“Ⅱ-3”或“Ⅱ-4”）在進行 減數第二次減數第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（4）若乙病是紅綠色盲，則Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中患病概率為 17241724。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；不能；2；Ⅱ-4；減數第二次；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5