如圖為某家族中兩種遺傳病的系譜圖，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一種遺傳病為伴性遺傳病。不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，下列遺傳病最可能和乙病的遺傳方式一樣的是 CECE（填序號(hào)）
A．白化病
B．外耳道多毛癥
C．紅綠色盲
D．多指
E．血友病
F．鐮狀細(xì)胞貧血病
G．21三體綜合征H．貓叫綜合征
（2）Ⅱ4和Ⅲ2的基因型分別為 AaXBY、AaXbYAaXBY、AaXbY。
（3）據(jù)圖 不能不能（填“能”或“不能”）確定Ⅲ5的一個(gè)甲病致病基因來(lái)自Ⅰ1，理由是 Ⅲ5關(guān)于甲病的基因型為aa,其父母Ⅱ5和Ⅱ6都為Aa,由Ⅱ2患有甲病可推知Ⅰ1和Ⅰ2都為甲病致病基因的攜帶者（Aa,但無(wú)法得知Ⅱ5的A（a）基因來(lái)自Ⅰ1還是Ⅰ2Ⅲ5關(guān)于甲病的基因型為aa,其父母Ⅱ5和Ⅱ6都為Aa,由Ⅱ2患有甲病可推知Ⅰ1和Ⅰ2都為甲病致病基因的攜帶者（Aa,但無(wú)法得知Ⅱ5的A（a）基因來(lái)自Ⅰ1還是Ⅰ2。
（4）Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個(gè)正常男孩的概率為 316316。
（5）假定甲病在人群中發(fā)病率為1/100，則Ⅲ6和Ⅲ7的子女患甲病的概率為 133133。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；CE；AaXBY、AaXbY；不能；Ⅲ5關(guān)于甲病的基因型為aa，其父母Ⅱ5和Ⅱ6都為Aa，由Ⅱ2患有甲病可推知Ⅰ1和Ⅰ2都為甲病致病基因的攜帶者（Aa，但無(wú)法得知Ⅱ5的A（a）基因來(lái)自Ⅰ1還是Ⅰ2；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/21 8:0:9組卷：9引用：2難度：0.5
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5