2019年為“國際化學(xué)元素周期表年”,元素周期表是認(rèn)識和研究化學(xué)的重要工具?;卮鹣铝袉栴}:
(1)對氨基苯磺酰胺的合成對抗菌藥物發(fā)展意義重大。
①其組成元素中,價(jià)層電子排布符合洪特規(guī)則特例的元素是 H、NH、N(填元素符號,下同);其分子組成元素中,第一電離能最大的元素,其最高能級的電子云為 啞鈴(或紡錘)啞鈴(或紡錘)形;其分子組成元素中,屬于同周期元素的電負(fù)性由小到大的排序?yàn)?C<N<OC<N<O;其分子結(jié)構(gòu)中為sp3雜化的元素為 N、SN、S。
②已知對氨基苯磺酰胺易溶于鹽酸,不溶于苯。分析其易溶于鹽酸的主要原因:—NH2顯堿性,與HCl反應(yīng)生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,—NH2顯堿性,與HCl反應(yīng)生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,(至少兩條)。
(2)巖鹽的主要配料:精制氯化鈉(NaCl)、碘酸鉀(KIO3)和亞鐵氰化鉀{K4[Fe(CN)6]?3H2O}。
①IO-3的VSEPR模型為 四面體形四面體形。
②K4[Fe(CN)6]?3H2O晶體中化學(xué)鍵,除了極性共價(jià)鍵,還有 BEBE(填寫字母)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.氫鍵 D.范德華力 E.配位鍵 F.非極性共價(jià)鍵
③NaCl比KI的熔沸點(diǎn)高,其原因是 NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數(shù)相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點(diǎn)較高NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數(shù)相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點(diǎn)較高。
④NaCl晶胞為典型立方晶系,若將離子視為質(zhì)點(diǎn),Na+位于與其最近的Cl-圍成的 正八面體正八面體形空間的體心。已知NaCl的密度為ρg/cm3,NA表示阿伏加德羅常數(shù),NaCl的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,最鄰近的同電性離子的距離為 22×34Mρ?NA×101022×34Mρ?NA×1010pm(規(guī)范列式表示)。
IO
-
3
2
2
3
4
M
ρ
?
N
A
2
2
3
4
M
ρ
?
N
A
【答案】H、N;啞鈴(或紡錘);C<N<O;N、S;—NH2顯堿性,與HCl反應(yīng)生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,;四面體形;BE;NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數(shù)相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點(diǎn)較高;正八面體;××1010
2
2
3
4
M
ρ
?
N
A
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:29引用:1難度:0.5
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1.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
2.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個共價(jià)鍵的鍵長為142pm,可以計(jì)算出每個正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是( )
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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