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菁優(yōu)網(wǎng)腐蝕、防腐以及催化等化學化工過程都涉及金屬納米團簇的研究,團簇已經(jīng)成為化學和材料研究的前言和熱點。金屬納米團簇最外層需要配體來穩(wěn)定,常見有硫醇配體、磷配體和炔配體。鹵素作為第二配體或第三配體,其體積比硫醇配體、磷配體和炔配體更小,在形成納米團簇的過程中空間位阻更小,而且鹵素與金、銀具有較好的配位能力。
(1)銀位于元素周期表第五周期第IB族元素,其價電子排布式為
4d105s1
4d105s1
。
(2)金(Au)溶于王水的原理是金與強氧化性的硝酸生成微量的Au3+和NO,鹽酸提供的Cl-與Au3+形成[AuCl4]-配離子,寫出總反應的離子方程式:
Au+4H++NO3-+4Cl-=[AuCl4]-+NO↑+2H2O
Au+4H++NO3-+4Cl-=[AuCl4]-+NO↑+2H2O
。
(3)[Au80Ag30菁優(yōu)網(wǎng)42Cl9]Cl結構中非金屬元素的電負性由大到小的順序是
Cl>C>H
Cl>C>H
。
(4)第三周期部分主族元素的氟化物的熔點(見下表)
化合物 NaF AlF3 SiF4 SF6
熔點/℃ 993 1040 -90 -50.5
菁優(yōu)網(wǎng)
由表中數(shù)值可以判斷AlF3晶體類型為
離子
離子
SiF4比SF6熔點低的原因
SiF4的相對分子質(zhì)量比SF6
SiF4的相對分子質(zhì)量比SF6
;SF6分子的空間構型為正八面體,如圖1所示,該分子的鍵角分別為
90°
90°
、
40°
40°
,它的二氯代物SF4Cl2
3
3
種。
(5)固態(tài)五氯化磷為離子晶體,結構單元可以寫作PCl4+、PCl6-,晶胞與CsCl相同,該晶胞沿x、y或z軸的投影如圖1。陽離子中的P雜化方式為:
sp3雜化
sp3雜化
,若密度為dg/cm3,則晶胞參數(shù)a=
3
2
31
+
35
.
5
×
5
d
N
A
×1010
3
2
31
+
35
.
5
×
5
d
N
A
×1010
pmn(已知阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,列出計算式即可)。

【答案】4d105s1;Au+4H++NO3-+4Cl-=[AuCl4]-+NO↑+2H2O;Cl>C>H;離子;SiF4的相對分子質(zhì)量比SF6低;90°;40°;3;sp3雜化;
3
2
31
+
35
.
5
×
5
d
N
A
×1010
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用。請回答下列相關問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結構如圖1所示??茖W家目前合成了N4分子,其分子結構與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W式
     
    (請寫一個分子和一個離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負性由大到小的順序是
     

    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結構如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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