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以廢鋰電池正極材料(主要成分為LiCoO2和Al,含少量C、Fe單質(zhì))為原料可制備Co3O4。已知:Co元素的常見化合價為+2、+3,鈷酸鋰(LiCoO2)不溶于水.菁優(yōu)網(wǎng)
步驟Ⅰ:取一定量的廢鋰電池,加入適量的稀硫酸和30%的H2O2溶液,待固體充分溶解,過濾。
步驟Ⅱ:向濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH進行除雜,過濾。
步驟Ⅲ:向步驟Ⅱ的濾液中加入NaHCO3溶液,水浴加熱至50℃左右,反應生成CoCO3沉淀。
步驟Ⅳ:在純氧中加熱分解CoCO3得到Co3O4。
回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ為加快溶解速率,可采取的措施有
加熱
加熱
、
粉碎固體
粉碎固體
(任寫兩條)。
(2)步驟Ⅰ中LiCoO2在H2SO4和H2O2作用下轉(zhuǎn)化為可溶性硫酸鹽Li2SO4和CoSO4,該轉(zhuǎn)化中體現(xiàn)了H2O2
還原
還原
性。
(3)已知步驟Ⅱ中Fe元素以Fe3+形式存在于濾液中。若溶液中c(Co2+)=0.2mol?L-1,欲使溶液中Fe3+,Al3+的濃度均小于1×10-6mol?L-1,需控制的pH范圍為
5<pH<7
5<pH<7
。(已知:室溫下,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,Ksp[Co(OH)2]=2×10-15。)
(4)寫出步驟Ⅲ反應的離子方程式
Co2++2
HCO
-
3
50
2CoCO3↓+CO2↑+H2O
Co2++2
HCO
-
3
50
2CoCO3↓+CO2↑+H2O
。
(5)步驟Ⅳ加熱升溫過程中測得固體的質(zhì)量變化如圖所示。加熱分解CoCO3制備Co3O4需要控制的溫度范圍為
300~600℃
300~600℃
。(已知Mr(CoCO3)=119,Mr(CoO)=75,Mr(Co3CO4)=241,Mr(Co2CO3)=166)

【答案】加熱;粉碎固體;還原;5<pH<7;Co2++2
HCO
-
3
50
2CoCO3↓+CO2↑+H2O;300~600℃
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點:38.3℃,沸點233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
  • 3.亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃沸點:-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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    (1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。
    裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
    燒瓶中 分液漏斗中
    制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
     
    制備純凈NO Cu 稀硝酸
     
    (2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對應裝置制備NOCl。
    ①裝置連接順序為a→
     
    按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
    ②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
    ③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
     
    。(填“同意”或“不同意”),原因是
     
    。
    ④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
     
    。
    (3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
     

    (5)有人認為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應的離子方程式:
     
    。
    (6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進行如下實驗:稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
     
    %(保留1位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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