以廢鋰電池正極材料(主要成分為LiCoO2和Al,含少量C、Fe單質(zhì))為原料可制備Co3O4。已知:Co元素的常見化合價為+2、+3,鈷酸鋰(LiCoO2)不溶于水.
步驟Ⅰ:取一定量的廢鋰電池,加入適量的稀硫酸和30%的H2O2溶液,待固體充分溶解,過濾。
步驟Ⅱ:向濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH進行除雜,過濾。
步驟Ⅲ:向步驟Ⅱ的濾液中加入NaHCO3溶液,水浴加熱至50℃左右,反應生成CoCO3沉淀。
步驟Ⅳ:在純氧中加熱分解CoCO3得到Co3O4。
回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ為加快溶解速率,可采取的措施有 加熱加熱、粉碎固體粉碎固體(任寫兩條)。
(2)步驟Ⅰ中LiCoO2在H2SO4和H2O2作用下轉(zhuǎn)化為可溶性硫酸鹽Li2SO4和CoSO4,該轉(zhuǎn)化中體現(xiàn)了H2O2的 還原還原性。
(3)已知步驟Ⅱ中Fe元素以Fe3+形式存在于濾液中。若溶液中c(Co2+)=0.2mol?L-1,欲使溶液中Fe3+,Al3+的濃度均小于1×10-6mol?L-1,需控制的pH范圍為 5<pH<75<pH<7。(已知:室溫下,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,Ksp[Co(OH)2]=2×10-15。)
(4)寫出步驟Ⅲ反應的離子方程式 Co2++2HCO-3 50℃ 2CoCO3↓+CO2↑+H2OCo2++2HCO-3 50℃ 2CoCO3↓+CO2↑+H2O。
(5)步驟Ⅳ加熱升溫過程中測得固體的質(zhì)量變化如圖所示。加熱分解CoCO3制備Co3O4需要控制的溫度范圍為 300~600℃300~600℃。(已知Mr(CoCO3)=119,Mr(CoO)=75,Mr(Co3CO4)=241,Mr(Co2CO3)=166)
HCO
-
3
50
℃
HCO
-
3
50
℃
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】加熱;粉碎固體;還原;5<pH<7;Co2++2 2CoCO3↓+CO2↑+H2O;300~600℃
HCO
-
3
50
℃
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
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活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
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①裝置連接順序為a→
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
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