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菁優(yōu)網(wǎng)全球首次在350公里時(shí)速的奧運(yùn)版復(fù)興號(hào)高鐵列車上依托5G技術(shù)打造的超高清直播演播室,實(shí)現(xiàn)了超高清信號(hào)的長時(shí)間穩(wěn)定傳輸。請回答下列問題:
(1)5G芯片主要材質(zhì)是高純硅?;鶓B(tài)Si原子價(jià)層電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有
3
3
種,若其電子排布式表示為[Ne]3s23
p
2
x
違背了
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
。
(2)高純硅制備過程中會(huì)有SiHCl3、SiCl4等中間產(chǎn)物生成。沸點(diǎn):SiHCl4
SiCl4(填“>”或“<”),與SiCl4互為等電子體的離子為
SO
2
-
4
SO
2
-
4
(任寫1種即可)。已知電負(fù)性:H>Si,則SiHCl3充分水解的化學(xué)方程式為
SiHCl3+4H2O═H4SiO4+H2↑+3HCl
SiHCl3+4H2O═H4SiO4+H2↑+3HCl
。
(3)復(fù)興號(hào)高鐵車體材質(zhì)用到Mn、Co等元素。
①M(fèi)n的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)],下列說法正確的是
BD
BD
(填字母標(biāo)號(hào))。
A.CH3CN與Mn原子配位時(shí),提供孤電子對的是C原子
B.Mn原子的配位數(shù)為6
C.CH3CN中C原子的雜化類型為sp2、sp3
D.CH3CN中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5:2
②已知r(Co2+)=65pm,r(Mn2+)=67pm,推測MnCO3比CoCO3的分解溫度
(填“高”或“低”),解釋原因
r(Co2+)<r(Mn2+),MnCO3的晶格能比CoCO3
r(Co2+)<r(Mn2+),MnCO3的晶格能比CoCO3
。
(4)時(shí)速600公里的磁浮列車需用到超導(dǎo)材料。超導(dǎo)材料TiN具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),晶胞參數(shù)(晶胞邊長)為a
°
A
(1
°
A
=10-10m),其中陰離子(N3-)采用面心立方最密堆積方式,則r(Ti3+)為
a
2
-
2
4
a
a
2
-
2
4
a
°
A
,該氮化鈦的密度為
48
+
14
×
4
N
A
a
×
1
0
-
8
3
48
+
14
×
4
N
A
a
×
1
0
-
8
3
g?cm-3(列出計(jì)算式即可)。

【答案】3;洪特規(guī)則;<;
SO
2
-
4
;SiHCl3+4H2O═H4SiO4+H2↑+3HCl;BD;低;r(Co2+)<r(Mn2+),MnCO3的晶格能比CoCO3??;
a
2
-
2
4
a
;
48
+
14
×
4
N
A
a
×
1
0
-
8
3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:79引用:6難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請寫一個(gè)分子和一個(gè)離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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