下圖為某家系的甲、乙兩種罕見(jiàn)的單基因遺傳病遺傳系譜圖，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。回答下列問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）分析可知圖中Ⅱ5的基因型為 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，則患病的概率為 5858。
（3）Ⅲ2個(gè)體的細(xì)胞在正常分裂過(guò)程中最多含有 66個(gè)致病基因。
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8
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；AaXBXB或AaXBXb；；6
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6
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1．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
2．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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