ECH（環(huán)氧氯丙烷，結(jié)構(gòu)為
）是生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的中間體，工業(yè)上可由如圖路線合成。
已知：R1-Cl+HO-R2NaOHR1-O-R2+HCl
（1）A為丙烯，其分子中含有的官能團是 碳碳雙鍵碳碳雙鍵。
（2）已知B→C為加成反應(yīng)，A→B的反應(yīng)類型是 取代取代反應(yīng)。
（3）B→C的反應(yīng)中，B與次氯酸加成得到的C，有兩種結(jié)構(gòu)。
①C結(jié)構(gòu)簡式是i：ClCH2-CHCl-CH2OH和ii：ClCH2OHCH2ClClCH2OHCH2Cl。
②由分子中化學(xué)鍵的極性角度分析，i為B→C的主要產(chǎn)物的原因是 B為CH2=CHCH2Cl,Cl的電負(fù)性較大，使雙鍵電子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl,因此-OH連在端基碳原子上B為CH2=CHCH2Cl,Cl的電負(fù)性較大，使雙鍵電子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl,因此-OH連在端基碳原子上。
（4）原料中的丙烯可由石油裂解得到。在裂解分離得到的含有三個碳原子的餾分中，除丙烯外，雜質(zhì)氣體中含有2種分子式均為C3H4的鏈烴D和E。
①D分子內(nèi)含有sp3雜化的碳原子，則D結(jié)構(gòu)簡式為 CH≡C-CH3CH≡C-CH3。
②E的核磁共振氫譜只有一組吸收峰，分子內(nèi)無sp3雜化的碳原子。則
i.E中碳原子的雜化類型是 sp、sp2sp、sp2；
ii.4個氫原子不在同一個平面內(nèi)，由分子中碳原子的雜化解釋其原因 中心碳原子是sp雜化，有2個相互垂直的未雜化p軌道，可分別與兩端sp2雜化的碳原子的1個未雜化p軌道“肩并肩”形成π鍵中心碳原子是sp雜化，有2個相互垂直的未雜化p軌道，可分別與兩端sp2雜化的碳原子的1個未雜化p軌道“肩并肩”形成π鍵。
N
a
OH
【考點】有機物的合成．
【答案】碳碳雙鍵；取代；ClCH2OHCH2Cl；B為CH2=CHCH2Cl，Cl的電負(fù)性較大，使雙鍵電子云向中心碳原子偏移；HOCl中：H-O-Cl，因此-OH連在端基碳原子上；CH≡C-CH3；sp、sp2；中心碳原子是sp雜化，有2個相互垂直的未雜化p軌道，可分別與兩端sp2雜化的碳原子的1個未雜化p軌道“肩并肩”形成π鍵
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.9
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~