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研究表明EPA(二十碳五烯酸)能促進體內(nèi)飽和脂肪酸代謝,具有降低血液黏稠度、預(yù)防心腦血管疾病的功效。研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)從海洋生物中提取了EPA合成途徑的關(guān)鍵基因pfaB,并采用合理且表達效率最高的方案構(gòu)建基因表達載體,將其導(dǎo)入酵母菌內(nèi),通過酵母菌發(fā)酵生產(chǎn)EPA。圖1表示目的基因(pfaB 基因)及其上的限制酶酶切位點,圖2表示質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)示意圖。請回答下列問題:

EcoRⅠ HindⅢ BamHⅠ SmaⅠ
5′-G↓AATTC-3′
3′-CTTAA↑G-5′
5′-A↓AGCTT-3′
3′-TTCGA↑A-5′
5′-G↓GATCC-3′
3′-CCTAG↑G-5′
5′-CCC↓GGG-3′
3′-CCC↑GGG-5′
(1)根據(jù)圖1分析,利用PCR擴增pfaB基因時所選用的引物是
引物4和引物5
引物4和引物5
,理由是
利用pcr擴增目的基因時,子鏈的延伸方向是5’端向3’端,擴增產(chǎn)物應(yīng)該包含酶切位點序列
利用pcr擴增目的基因時,子鏈的延伸方向是5’端向3’端,擴增產(chǎn)物應(yīng)該包含酶切位點序列
。
(2)根據(jù)圖1和圖2分析,構(gòu)建表達效率最高的基因表達載體時,應(yīng)選擇
BamHⅠ和HindⅢ
BamHⅠ和HindⅢ
酶分別切割含目的基因的DNA和質(zhì)粒,目的是
避免目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化,防止目的基因與質(zhì)粒反向連接
避免目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化,防止目的基因與質(zhì)粒反向連接
。
(3)目的基因的檢測時,采用PCR等技術(shù)可檢測
pfaB基因是否插入酵母菌染色體中及是否表達
pfaB基因是否插入酵母菌染色體中及是否表達
。(答出2點)

【答案】引物4和引物5;利用pcr擴增目的基因時,子鏈的延伸方向是5’端向3’端,擴增產(chǎn)物應(yīng)該包含酶切位點序列;BamHⅠ和HindⅢ;避免目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化,防止目的基因與質(zhì)粒反向連接;pfaB基因是否插入酵母菌染色體中及是否表達
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/4 8:0:9組卷:1引用:1難度:0.6
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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