科學(xué)家嘗試使用Cre/LoxP位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)，在確定目的基因?qū)氤晒?，刪除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的抗除草劑基因。其技術(shù)過程如圖甲所示（圖中的代表基因前的啟動(dòng)子），據(jù)圖回答下列問題。

（1）LoxP是一種僅由34個(gè)堿基對構(gòu)成的小型DNA片段，由兩個(gè)含13個(gè)堿基對的反向重復(fù)序列和中間間隔8個(gè)堿基對序列共同組成，自身不會表達(dá)，插入質(zhì)粒后也不影響原有基因的表達(dá)，其堿基序列如圖乙所示：
Cre酶能特異性地識別此序列并在箭頭處切開LoxP，其功能類似于基因工程中的

限制

限制

酶。
（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞最常用的方法是

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

。作為標(biāo)記基因，抗除草劑基因用于檢測目的基因是否導(dǎo)入成功的原因是

抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上

抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上

。
（3）確定目的基因?qū)氤晒螅钩輨┗蚓蜎]有用了?？钩輨┗蚶^續(xù)留在植物體內(nèi)可能會造成的安全問題是

抗除草劑基因可能轉(zhuǎn)移到雜草中

抗除草劑基因可能轉(zhuǎn)移到雜草中

。經(jīng)Cre酶處理后，質(zhì)粒中的兩個(gè)LoxP序列分別被切開后，可得到圖甲中右側(cè)的這兩個(gè)DNA分子。由于

抗除草劑基因沒有了啟動(dòng)子

抗除草劑基因沒有了啟動(dòng)子

，因此抗除草劑基因不再表達(dá)。