圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解，圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對(duì)基因控制的遺傳病?？刂贫@遺傳的一對(duì)基因用D，d表示，控制亨廷頓病遺傳的一對(duì)基因用A、a表示。請(qǐng)分析回答：
（1）根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種 隱性隱性（ 填“顯性”或“隱性”）遺傳病。個(gè)體3的基因組成是 DD或DdDD或Dd，個(gè)體5基因組成為DD的概率是 1/31/3。
（2）根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種 顯性顯性（填“顯性”或“隱性“）遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是 Aa、AaAa、Aa，個(gè)體⑥的基因組成是 aaaa，如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是 50%（1/2）50%（1/2）。
【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
【答案】隱性；DD或Dd；1/3；顯性；Aa、Aa；aa；50%（1/2）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：294引用：2難度：0.4
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1．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
2．小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問(wèn)題：
（1）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)，是受基因控制的。基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問(wèn)題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對(duì)，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩，李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚，請(qǐng)問(wèn)，他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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