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回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實驗有關(guān)的問題:
(1)1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌實驗,如圖是實驗的部分步驟:

寫出如圖實驗的部分操作過程:
第一步,用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,如何實現(xiàn)對噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的標(biāo)記?請簡要說明步驟:
先將大腸桿菌置于含35S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌
先將大腸桿菌置于含35S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌
。
第二步:用35S標(biāo)記的噬菌體與沒有標(biāo)記過的大腸桿菌混合。
第三步:保溫一定時間后,攪拌,離心。
(2)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液不含有放射性,而實驗最終結(jié)果顯示,在離心液的上層,也有一定的放射性,而下層的放射性比理論值低。
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中,采用的方法是
同位素標(biāo)記法
同位素標(biāo)記法
。
②從理論上講,上清液的放射性應(yīng)該為0,由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,由此對實驗過程進(jìn)行誤差分析:
a.在實驗過程中,從噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機(jī)分離,這一段時間如果過長,會使上清液的放射性增高,其原因是
噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來
噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來
。
b.在實驗過程中,如果
噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌
噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌
,也會使上清液的放射性增高,產(chǎn)生誤差。
(3)噬菌體侵染細(xì)菌之后,合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要
C
C
。
A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D.細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
(4)上述實驗中,不能用15N來標(biāo)記噬菌體DNA,理由是
DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素
DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素
。

【答案】先將大腸桿菌置于含35S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌;同位素標(biāo)記法;噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來;噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌;C;DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
    (1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗,不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
     
    ,T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是
     

    (2)若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
    ①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N;第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N.
    ②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
     
    條染色體含有15N.
    ③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點第
     
    次斷裂時,即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N.
    (3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是
     
    ;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,該處“主要”說明
     

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟:

    (1)赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是
     
    ,該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實驗標(biāo)記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長,會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
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