有關人類遺傳病的問題。
W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾?。畵{查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世．W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。
（1）XLA（基因B/b）的遺傳方式是

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

。W女兒的基因型是

X^BX^b

X^BX^b

。
（2）XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列是W的突變基因可能的來源路徑的是

C

C

。
A.從父親體細胞遺傳至W的初級精母細胞
B.從父親次級精母細胞遺傳至W的胚胎細胞
C.從母親卵原細胞遺傳至W的胚胎細胞
D.從母親第一極體遺傳至W的體細胞
（3）若W女兒已懷孕，為避免患兒出生，一般情況下，選取羊水中胎兒脫落的上皮細胞進行檢測，檢測的物質是

③

③

。
①上皮細胞中的丙種球蛋白mRNA
②上皮細胞中的丙種球蛋白
③上皮細胞中的丙種球蛋白基因
（4）W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明

AB

AB

（多選）。
A.該致病基因的表達受到環(huán)境的影響
B.該致病基因的表達與其他基因的表達相關
C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命
D.患者的壽命隨致病基因的復制次數增多而變短
（5）W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖）。該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。

W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是

1

4

1

4

。