近日，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所游書力研究員團(tuán)隊(duì)將銅催化的不對稱共軛加成反應(yīng)與銥（Ir）催化的不對稱烯丙基取代反應(yīng)相結(jié)合，成功構(gòu)建了含多個(gè)連續(xù)手性中心的酮類化合物，其原理如圖所示（Ac代表CH₃CO基，R′、R″、R均為烴基）。

回答下列問題：
（1）甲分子中含有的化學(xué)鍵類型是

BC

BC

（填字母）。
A．離子鍵
B．σ鍵
C．非極性鍵
（2）合成丙時(shí)需要鋅、銅作催化劑。第二電離能與第一電離能之差較小的是

Zn

Zn

（填“Zn”或“Cu”），判斷理由是

基態(tài)Zn原子的價(jià)電子排布式為3d¹⁰4s²，處于全滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，而基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布式為3d¹⁰4s¹，易失去1個(gè)電子，形成穩(wěn)定的3d¹⁰結(jié)構(gòu)，故Cu的第一電離能小于Zn的；基態(tài)Zn⁺價(jià)層電子排布式為3d¹⁰4s¹，易失去1個(gè)電子形成3d¹⁰結(jié)構(gòu)，基態(tài)Cu⁺價(jià)層電子排布式為3d¹⁰，比較穩(wěn)定，故Cu的第二電離能比Zn的大，

基態(tài)Zn原子的價(jià)電子排布式為3d¹⁰4s²，處于全滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，而基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布式為3d¹⁰4s¹，易失去1個(gè)電子，形成穩(wěn)定的3d¹⁰結(jié)構(gòu)，故Cu的第一電離能小于Zn的；基態(tài)Zn⁺價(jià)層電子排布式為3d¹⁰4s¹，易失去1個(gè)電子形成3d¹⁰結(jié)構(gòu)，基態(tài)Cu⁺價(jià)層電子排布式為3d¹⁰，比較穩(wěn)定，故Cu的第二電離能比Zn的大，

。
（3）若R、R′、R″都是飽和烴基，在甲、丙中，存在順反異構(gòu)體的是

甲

甲

（填代號(hào)）。
（4）在含銥催化劑作用下，甲烷選擇性氧化可合成多種高附加值的產(chǎn)品，原理如圖所示。

①在圖中涉及的物質(zhì)中，除了氫氣外，屬于非極性分子的是

CH₄、O₂

CH₄、O₂

（填化學(xué)式）。
②Ir晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm,N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值。

銥晶胞中，面心上Ir原子連接起來構(gòu)成

c

c

（填字母）。
a.正四面體
b.正方形
c.正八面體
d.正六面體
該晶體的密度為

768

N

A

×

a

3

×10³⁰

768

N

A

×

a

3

×10³⁰

g?cm^-3（用含a、N_A的代數(shù)式表示）。