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我國(guó)提出2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,降低大氣中CO2含量是當(dāng)今世界重要科研課題之一,以CO2為原料制備甲烷、戊烷、甲醇等能源物質(zhì)具有較好的發(fā)展前景?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)CO2在固體催化劑表面加氫合成甲烷過(guò)程中發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
主反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-156.9kJ?mol-1
副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.1kJ?mol-1
①已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH3=-395.6kJ?mol-1,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)ΔH=
-634.3kJ/mol
-634.3kJ/mol
。
②500℃時(shí),向1L恒容密閉容器中充入4molCO2和12molH2,初始?jí)簭?qiáng)為p,20min時(shí)主、副反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得c(H2O)=5mol?L-1,體系壓強(qiáng)為
3
4
p,則0~20min內(nèi)v(CH4)=
0.1mol/(L?min)
0.1mol/(L?min)
,平衡時(shí)CH4選擇性=
66.7%
66.7%
(CH4選擇性=
C
H
4
平衡濃度
C
O
2
轉(zhuǎn)化濃度
×100%,計(jì)算保留三位有效數(shù)字)。
(2)我國(guó)科研人員將CO2和H2在Na-Fe3O4/HZSM-5催化下轉(zhuǎn)變?yōu)槠停–5~C11的烴),反應(yīng)過(guò)程如圖所示。

①若CO2在該條件下轉(zhuǎn)化為戊烷(C5H12),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
5CO2+16H2
一定條件
C5H12+10H2O
5CO2+16H2
一定條件
C5H12+10H2O
。
②催化劑中的Fe3O4可用電解法制備。電解時(shí)以Fe作電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,鐵電極的反應(yīng)式為
Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+
Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+
(需標(biāo)注電極名稱(chēng))。
(3)甲醇催化制取乙烯的過(guò)程中發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)1:3CH3OH(g)?C3H6(g)+3H2O(g);
反應(yīng)2:2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)。
反應(yīng)1的Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中曲線a所示,已知Arhenius經(jīng)驗(yàn)公式RInk=-
E
a
T
+C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。則該反應(yīng)的活化能Ea=
64
64
kJ?mol-1。當(dāng)改變外界條件時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中的曲線b所示,則實(shí)驗(yàn)可能改變的外界條件是
使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)
使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)

【答案】-634.3kJ/mol;0.1mol/(L?min);66.7%;5CO2+16H2
一定條件
C5H12+10H2O;Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+;64;使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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