玉米由于含有Ppc酶，能在高光強(qiáng)、高溫和高氧分壓的條件下利用更低濃度的CO₂，水稻卻不能?？茖W(xué)家想把該P(yáng)pc基因利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其轉(zhuǎn)入水稻體內(nèi)，從而提高水稻的光合效率。請(qǐng)回答：
（1）利用玉米的成熟葉片為材料，同時(shí)構(gòu)建cDNA文庫(kù)和基因組文庫(kù)，兩個(gè)文庫(kù)相比，cDNA文庫(kù)中含有的基因數(shù)目比基因組文庫(kù)中的

少

少

，其原因是

cDNA文庫(kù)中只含有玉米葉細(xì)胞已轉(zhuǎn)錄（或已表達(dá)）的基因，而基因組文庫(kù)中含有玉米的全部基因

cDNA文庫(kù)中只含有玉米葉細(xì)胞已轉(zhuǎn)錄（或已表達(dá)）的基因，而基因組文庫(kù)中含有玉米的全部基因

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（2）經(jīng)測(cè)定編碼Ppc酶的cDNA序列（假設(shè)只編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）為1256對(duì)堿基，則可判斷對(duì)這段序列的測(cè)定是錯(cuò)誤的，理由是

因?yàn)樯餂Q定每個(gè)氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列應(yīng)為3的整數(shù)倍

因?yàn)樯餂Q定每個(gè)氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列應(yīng)為3的整數(shù)倍

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（3）將Ppc基因插入Ti質(zhì)粒的

T-DNA

T-DNA

中，構(gòu)建基因表達(dá)載體并導(dǎo)入農(nóng)桿菌中。目的基因是否成功導(dǎo)入植物細(xì)胞，可以用

DNA分子雜交

DNA分子雜交

技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。
（4）若經(jīng)組織培養(yǎng)獲得的轉(zhuǎn)基因植株的核DNA中僅插入一個(gè)基因，讓其自交，在子代含Ppc基因的植株中，純合子占

1

3

1

3

；若轉(zhuǎn)基因植株的核DNA中插入2個(gè)基因（插入到非同源染色體上）讓其自交，在子代含Ppc基因的植株中，能穩(wěn)定遺傳的占

7

15

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