遺傳性周期性共濟失調(diào)是致病基因?qū)е录毎ど险ｂ}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．患者發(fā)病的分子機理如圖所示．請回答：
（1）圖中過程①需要的酶及其作用的化學鍵分別是

RNA聚合酶、磷酸二酯鍵

RNA聚合酶、磷酸二酯鍵

；正?；蚝椭虏』蛲ㄟ^①過程得到產(chǎn)物的長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，致病基因的形成是因正常基因發(fā)生了

堿基對的替換

堿基對的替換

方式的突變．觀察分子機理圖示可知，遺傳性周期性共濟失調(diào)的致病基因控制性狀的方式是

基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

．
（2）如果細胞的核仁被破壞，會直接影響圖中

核糖體

核糖體

（填結(jié)構(gòu)名稱）的形成．
（3）在研究遺傳性周期性共濟失調(diào)發(fā)病分子機理的過程中，科學家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質(zhì)合成實驗．若以ACACACACAC…為mRNA，則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA…為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體．據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子的

ACA

ACA

．
（4）假定該致病基因由5000個堿基對組成，其中一條鏈上四種含氮堿基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整個基因中的四種含氮堿基A：T：G：C的比例是

3：3：7：7

3：3：7：7

；因醫(yī)學研究需要，將該致病基因連續(xù)進行了6次復制，其中，在第6次復制時需要

112000

112000

個鳥嘌呤脫氧核苷酸．