回答下列關(guān)于生物變異的問題：
（1）如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中α鏈堿基組成為 CATCAT。
（2）圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是 發(fā)生了基因突變或者（同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生）交叉互換發(fā)生了基因突變或者（同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生）交叉互換。
（3）圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是 ①①（填序號(hào)），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是 ②②（填序號(hào)），從發(fā)生的染色體種類來說，兩種變異的主要區(qū)別是 ①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間。
【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例；基因重組及意義．
【答案】CAT；發(fā)生了基因突變或者（同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生）交叉互換；①；②；①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.6
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場(chǎng)所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7
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