氟代烷基在醫(yī)藥、農(nóng)藥分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用廣泛。如圖是S,S-二芐基丙二酸二硫酯與氟代烷基在“水“溶劑中合成三氟甲基化合物的方法(R-為乙基,Bn-代表C6H5CH2-)。
回答下列問題:
(1)(a)物質(zhì)所具有的官能團(tuán)除了碳碳雙鍵外,還有 硝基、碳氟鍵硝基、碳氟鍵(填官能團(tuán)名稱)。
(2)(b)物質(zhì)的分子式是 C17H16O2S2C17H16O2S2。
(3)第I步轉(zhuǎn)化的有機(jī)反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)。第Ⅱ步反應(yīng)除了發(fā)生了取代反應(yīng)外,還發(fā)生了的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
(4)第Ⅲ步轉(zhuǎn)化中用到的 C4H8O其核磁共振氫譜中有兩組面積相同的峰。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)所連接的4個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同的碳原子稱為手性碳原子,分子中該類原子的存在對(duì)藥物的性能影響很大。請(qǐng)你用一句話描述出(c)物質(zhì)中,哪個(gè)碳原子是手性碳原子 (c)物質(zhì)中連接-CF3、-CH2NO2、-R等基團(tuán)的碳原子是手性碳原子(c)物質(zhì)中連接-CF3、-CH2NO2、-R等基團(tuán)的碳原子是手性碳原子。
(6)第Ⅳ步轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
(7)第Ⅱ步轉(zhuǎn)化中有副產(chǎn)物 BnSOCCH3(芐基乙酸硫酯)生成。BnSOCCH3發(fā)生水解反應(yīng)生成芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。BnSOCCH3的同分異構(gòu)體中,屬于甲酸硫酯類的芳香化合物共有 1414種。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】硝基、碳氟鍵;C17H16O2S2;加成反應(yīng);還原反應(yīng);;(c)物質(zhì)中連接-CF3、-CH2NO2、-R等基團(tuán)的碳原子是手性碳原子;;;14
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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