乙酰苯胺為無(wú)色晶體,具有退熱鎮(zhèn)痛作用,實(shí)驗(yàn)室可用苯胺和冰醋酸制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略)如圖:
1:制備原理:
2:相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)
物 質(zhì) | 相對(duì)分 子質(zhì)量 |
狀 態(tài) | 熔點(diǎn) (℃) |
沸點(diǎn) (℃) |
溶 解 度(g) | |
水 | 乙 醇 | |||||
苯 胺 | 93 | 無(wú)色液體 | -6 | 184 | 3.42(20℃) | 任意比混溶 |
冰醋酸 | 60 | 無(wú)色液體 | 17 | 118 | 任意比混溶 | 任意比混溶 |
乙酰苯胺 | 135 | 白色片 狀固體 |
114 | 304 | 0.56(20℃)、3.45(50℃) 5.20(100℃) |
36.9(20℃) |
已知:①苯胺易被氧化,加入少量鋅可防止氧化;
②韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管;
(1)寫出如圖中玻璃儀器a的名稱:
圓底燒瓶
圓底燒瓶
。(2)步驟1中保持柱項(xiàng)溫度為105℃,若溫度過(guò)低則
水分不能蒸餾,產(chǎn)率過(guò)低
水分不能蒸餾,產(chǎn)率過(guò)低
;若溫度過(guò)高則 乙酰苯胺會(huì)熔化
乙酰苯胺會(huì)熔化
。(3)步驟2中將反應(yīng)液倒入水中的目的是
洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺,同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度,促使其析出
洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺,同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度,促使其析出
。(4)步驟3中洗滌劑最好選擇
A
A
。(5)步驟4重結(jié)晶的過(guò)程:粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再加入少量蒸餾水→加入活性炭脫色→加熱煮沸……下列裝置在步驟4中肯定用不到的是
①⑤
①⑤
。(6)本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品的產(chǎn)率為
35.3
35.3
%(保留一位小數(shù))。若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因 趁熱過(guò)濾時(shí)溶液濃度過(guò)高或者蒸發(fā)溶劑時(shí)較為快速
趁熱過(guò)濾時(shí)溶液濃度過(guò)高或者蒸發(fā)溶劑時(shí)較為快速
。(寫出兩點(diǎn))【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】圓底燒瓶;水分不能蒸餾,產(chǎn)率過(guò)低;乙酰苯胺會(huì)熔化;洗去未反應(yīng)的乙酸和苯胺,同時(shí)降低乙酰苯胺的溶解度,促使其析出;A;①⑤;35.3;趁熱過(guò)濾時(shí)溶液濃度過(guò)高或者蒸發(fā)溶劑時(shí)較為快速
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5