利用噬菌體侵染細(xì)菌實驗研究DNA是否為遺傳物質(zhì)的主要過程為：標(biāo)記噬菌體→噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)→攪拌、離心→檢測放射性。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h1>

A．細(xì)菌也需要用放射性元素進(jìn)行標(biāo)記

B．?dāng)嚢璧哪康氖鞘故删w的DNA和蛋白質(zhì)外殼分開

C．³²P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間越長，含³²P的子代噬菌體比例就越高

D．用³⁵S標(biāo)記噬菌體，若攪拌不充分，則會導(dǎo)致沉淀物中的放射性增高

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：10引用：3難度：0.6

相似題

1．用T₂噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含³²P或³⁵S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心，得到上清液（內(nèi)有噬菌體）和沉淀（大腸桿菌，未破裂），同位素測定結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是（　　）

離心管放射強(qiáng)度/%

上清液沉淀

甲組 30 70

乙組 80 20

A．噬菌體的DNA可侵入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)

B．甲組上清液中含有尚未完成侵染的噬菌體

C．乙組沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼

D．甲、乙兩組的對照說明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)

發(fā)布：2024/12/17 18:0:1組卷：15引用：3難度：0.6

A．³²P標(biāo)記組，沉淀物中放射性明顯高于上清液

B．¹⁴C標(biāo)記組，沉淀物和上清液中放射性均較高

C．³²P標(biāo)記組，³²P只存在于部分子代噬菌體的DNA中

D．¹⁴C標(biāo)記組，¹⁴C存在于子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中

發(fā)布：2024/12/15 5:0:1組卷：15引用：2難度：0.7

A．甲培養(yǎng)液攪拌離心后，需取上清液轉(zhuǎn)移至乙培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)

B．乙培養(yǎng)液攪拌離心后，沉淀物的放射性高于上清液，甲組則相反

C．甲培養(yǎng)液中的子代噬菌體含³²P，乙培養(yǎng)液中的子代噬菌體不含³²P

D．與甲相比，乙所需的培養(yǎng)時間更短

發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：5引用：2難度：0.7

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