人類(lèi)遺傳。
短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeat,簡(jiǎn)稱(chēng)STR）是DNA分子上以2～6個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異。如圖所示為某人7號(hào)染色體和X染色體上各1個(gè)STR位點(diǎn)的情況，7號(hào)染色體上的這個(gè)STR位點(diǎn)以GATA為單元，兩條7號(hào)染色體上該位點(diǎn)的GATA分別重復(fù)8次、14次，記作（GATA）₈ /（GATA）₁₄，也可簡(jiǎn)記為

8

14

；同理，X染色體上的這個(gè)STR位點(diǎn)以ATAG為單元，可簡(jiǎn)記為

11

13

。

（1）為了比較不同的人同一染色體上同一STR位點(diǎn)重復(fù)次數(shù)的差異，你認(rèn)為最簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法是

聚合酶鏈反應(yīng)/PCR

聚合酶鏈反應(yīng)/PCR

。
某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產(chǎn)后娩出1男死嬰，胎盤(pán)娩出后隨之娩出與胎盤(pán)不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學(xué)上稱(chēng)葡萄胎），是異常受精后無(wú)法發(fā)育為胚胎的病變。經(jīng)鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無(wú)染色體畸變。為明確診斷葡萄胎，醫(yī)生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結(jié)果如表（“-”表示未檢出）。

STR位點(diǎn)	父親	母親	胎兒	葡萄胎
D4S2460	184/184	184/190	184/190	184/184
D18S488	255/259	238/260	238/259	255/255
D21S2039	236/244	244/248	236/244	236/236
DYS219	228	-	228	228
DX1205	180	174/184	184	180

（2）現(xiàn)只考慮STR位點(diǎn)D21S2039，若這對(duì)夫妻日后再次生育，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為

1

4

1

4

。
（3）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，若本例中的父親是一位血友病患者，則與血友病相關(guān)基因具有連鎖關(guān)系的STR位點(diǎn)是

D

D

。
A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（4）表中，對(duì)于分析葡萄胎的染色體來(lái)源沒(méi)有診斷意義的STR位點(diǎn)是

A

A

。
A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（5）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂異常使卵細(xì)胞染色體丟失，單倍體精子在受精卵中自我復(fù)制，或者2個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵受精，均可產(chǎn)生葡萄胎。根據(jù)如表信息分析，本例葡萄胎的產(chǎn)生屬于何種情況，并闡述理由。

例葡萄胎能屬于2個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵受精。本例葡萄胎同時(shí)含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來(lái)自?xún)蓚€(gè)不同的精子

例葡萄胎能屬于2個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵受精。本例葡萄胎同時(shí)含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來(lái)自?xún)蓚€(gè)不同的精子

。