亞麻是一種油料經(jīng)濟(jì)作物，其種子中含有人體必需的不飽和脂肪酸——亞油酸和亞麻酸。兩種不飽和脂肪酸在種子中的代謝途徑如圖所示。
（1）脂肪酸是脂類物質(zhì)，它們是構(gòu)成細(xì)胞膜中 磷脂磷脂的重要組成物質(zhì)。
（2）科學(xué)家期望通過基因工程手段進(jìn)一步提高種子中亞麻酸的含量。將基因FAD2、FAD3導(dǎo)入亞麻中獲得轉(zhuǎn)基因植株，收獲轉(zhuǎn)基因植株種子，測定其相應(yīng)脂肪酸含量，結(jié)果如圖1，該結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因植株的亞麻酸含量降低，油酸含量升高轉(zhuǎn)基因植株的亞麻酸含量降低，油酸含量升高，凈含量變化值是與非轉(zhuǎn)基因植株非轉(zhuǎn)基因植株相比獲得的數(shù)據(jù)。
（3）研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)上述結(jié)果的原因主要與外源FAD2基因的轉(zhuǎn)入有關(guān)。為探究該影響機(jī)制，科研人員對FAD2基因的表達(dá)水平進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株中存在圖3所示的調(diào)控FAD2基因表達(dá)的過程。催化①過程轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶；②過程由RDR6酶催化，①和②的不同是①是以DNA鏈為模板合成RNA，②是以RNA單鏈為模板合成互補(bǔ)RNA單鏈①是以DNA鏈為模板合成RNA，②是以RNA單鏈為模板合成互補(bǔ)RNA單鏈，出現(xiàn)圖1結(jié)果的原因是 外源FAD2基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA被錯誤加工，被錯誤加工的mRNA在RDR6酶的催化下，合成互補(bǔ)的RNA單鏈，形成RNA雙鏈，然后被剪切為單鏈短RNA，單鏈短RNA和內(nèi)源FAD2基因轉(zhuǎn)錄的正確加工的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致正確加工的mRNA被降解，不能合成FAD2酶，不能催化油酸轉(zhuǎn)化為亞油酸外源FAD2基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA被錯誤加工，被錯誤加工的mRNA在RDR6酶的催化下，合成互補(bǔ)的RNA單鏈，形成RNA雙鏈，然后被剪切為單鏈短RNA，單鏈短RNA和內(nèi)源FAD2基因轉(zhuǎn)錄的正確加工的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致正確加工的mRNA被降解，不能合成FAD2酶，不能催化油酸轉(zhuǎn)化為亞油酸。
（4）為驗(yàn)證RDR6酶是否參與了圖1現(xiàn)象的發(fā)生，請選用以下植株，及FAD2基因表達(dá)載體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并寫出預(yù)期結(jié)果。
植株：野生型擬南芥，RDR6突變體，F(xiàn)AD2突變體。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 將相同生理狀態(tài)的野生型擬南芥、RDR6突變體分別導(dǎo)入相同數(shù)量的FAD2基因表達(dá)載體，將轉(zhuǎn)基因植株在相同適宜條件下種植，收獲種子，測定油酸、亞油酸、亞麻酸含量，并進(jìn)行比較將相同生理狀態(tài)的野生型擬南芥、RDR6突變體分別導(dǎo)入相同數(shù)量的FAD2基因表達(dá)載體，將轉(zhuǎn)基因植株在相同適宜條件下種植，收獲種子，測定油酸、亞油酸、亞麻酸含量，并進(jìn)行比較。
預(yù)期結(jié)果 可能結(jié)果1：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸含量比轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中油酸含量高，而亞油酸、亞麻酸含量低，可能結(jié)果2：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸、亞油酸、亞麻酸含量和轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中接近可能結(jié)果1：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸含量比轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中油酸含量高，而亞油酸、亞麻酸含量低，可能結(jié)果2：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸、亞油酸、亞麻酸含量和轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中接近。
【答案】磷脂；轉(zhuǎn)基因植株的亞麻酸含量降低，油酸含量升高；非轉(zhuǎn)基因植株；RNA聚合酶；①是以DNA鏈為模板合成RNA，②是以RNA單鏈為模板合成互補(bǔ)RNA單鏈；外源FAD2基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA被錯誤加工，被錯誤加工的mRNA在RDR6酶的催化下，合成互補(bǔ)的RNA單鏈，形成RNA雙鏈，然后被剪切為單鏈短RNA，單鏈短RNA和內(nèi)源FAD2基因轉(zhuǎn)錄的正確加工的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致正確加工的mRNA被降解，不能合成FAD2酶，不能催化油酸轉(zhuǎn)化為亞油酸；將相同生理狀態(tài)的野生型擬南芥、RDR6突變體分別導(dǎo)入相同數(shù)量的FAD2基因表達(dá)載體，將轉(zhuǎn)基因植株在相同適宜條件下種植，收獲種子，測定油酸、亞油酸、亞麻酸含量，并進(jìn)行比較；可能結(jié)果1：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸含量比轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中油酸含量高，而亞油酸、亞麻酸含量低，可能結(jié)果2：轉(zhuǎn)基因野生型擬南芥的種子中油酸、亞油酸、亞麻酸含量和轉(zhuǎn)基因RDR6突變體種子中接近
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：52引用：1難度：0.4
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進(jìn)行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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