染色體核型分析是指將待測(cè)細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為地對(duì)其進(jìn)行配對(duì)、編號(hào)和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。下圖表示對(duì)某人進(jìn)行染色體核型分析的結(jié)果。已知此人的父、母親染色體組成都正常，但父親是紅綠色盲患者，母親不患此病。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）為了在顯微鏡下清楚的觀察到染色體的數(shù)目和形態(tài)，以便進(jìn)行染色體核型分析，需要選取

有絲分裂中

有絲分裂中

期的細(xì)胞進(jìn)行觀察。
（2）據(jù)圖分析可知，此人的性別是

女性

女性

，還可推斷此人患有染色體異常遺傳病，該病的名稱(chēng)叫

21三體綜合征（先天性愚型）

21三體綜合征（先天性愚型）

。
（3）綜合此人的染色體核型分析結(jié)果和雙親的遺傳性狀

不能

不能

（填“能”或“不能”）確定此人是紅綠色盲患者，請(qǐng)判斷并說(shuō)明理由

染色體核型分析無(wú)法判斷基因的類(lèi)型，由父親患紅綠色盲母親不患病判斷，此人可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，故無(wú)法確定

染色體核型分析無(wú)法判斷基因的類(lèi)型，由父親患紅綠色盲母親不患病判斷，此人可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，故無(wú)法確定

。
（4）我國(guó)約有20%～25%的人患有各種遺傳病。通過(guò)

遺傳咨詢(xún)

遺傳咨詢(xún)

和

產(chǎn)前診斷

產(chǎn)前診斷

等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。