如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是伴X染色體隱遺傳病伴X染色體隱遺傳病。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施DD（填序號(hào)），原因是后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常。
②Ⅲ9采取下列哪種措施CC（填序號(hào)），原因是后代兒子有可能患乙病后代兒子有可能患乙病。
A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．基因檢測(cè)
C．性別檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
（4）若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是17241724。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳病；伴X染色體隱遺傳??；D；后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常；C；后代兒子有可能患乙??；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：27引用：3難度：0.1
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5