化合物Ⅰ是合成含六元環(huán)甾類化合物的一種中間體。利用Robinson成環(huán)反應(yīng)合成Ⅰ的路線如圖，回答下列問題：
已知：①A是一種環(huán)烴，其核磁共振氫譜顯示為單峰：
②R3CH=CHR2KMnO4H3O+R3COOH+R2COOH（R1、R2為烴基）
③
④
（1）H分子中所含官能團(tuán)的名稱為 碳碳雙鍵、羰基碳碳雙鍵、羰基。
（2）B→C和F→G的反應(yīng)類型分別是 消去反應(yīng)消去反應(yīng)、取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）D→E的反應(yīng)方程式為 
+2CH3OH濃硫酸△
+2H2O+2CH3OH濃硫酸△+2H2O。
（4）化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（5）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有 2424種。
①苯環(huán)上有4個(gè)取代基；
②1mol該有機(jī)物最多消耗3mol氫氧化鈉。
KM
n
O
4
H
3
O
+
+2CH3OH濃硫酸
△
+2H2O+2CH3OH濃硫酸
△
+2H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】碳碳雙鍵、羰基；消去反應(yīng)；取代反應(yīng)；+2CH3OH+2H2O；；24
+2CH3OH濃硫酸
△
+2H2O；；24【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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