甲、乙兩種遺傳病是受非同源染色體上的基因控制的，下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎,經(jīng)基因檢測得知Ⅱ7為純合子。請回答下列問題：
（1）甲病屬于 常染色體顯性常染色體顯性遺傳病；乙病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅱ 6的基因型是 aaBb或aaBBaaBb或aaBB，Ⅲ10是純合子的概率為 2323。
（3）如果Ⅱ3與Ⅱ4再生一個孩子，該孩子正常的概率為 1414，性別為 男或女男或女。
（4）假設(shè)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生出只患有一種病孩子的概率是 1212，生出患有兩種病女孩的概率為 148148。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性；常染色體隱性；aaBb或aaBB；；；男或女；；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/8/21 2:0:1組卷：5引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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