真核生物基因中通常有內(nèi)含子，原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列的機(jī)制。已知在人體中基因A（有內(nèi)含子）可以表達(dá)出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因A，

不能

不能

（能/不能）以大腸桿菌作為受體細(xì)胞表達(dá)出蛋白A。
（2）若用家蠶作為表達(dá)基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用

噬菌體

噬菌體

作為載體，原因是

噬菌體的宿主是細(xì)菌，不是家蠶

噬菌體的宿主是細(xì)菌，不是家蠶

。
（3）若要檢測基因A是否表達(dá)出蛋白A，可用的檢測物質(zhì)是

蛋白A的抗體

蛋白A的抗體

（“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。
（4）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是

DNA可從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體

DNA可從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體

。
（5）在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因A時(shí)，為實(shí)現(xiàn)序列中的腺嘌呤被放射性同位素標(biāo)記，反應(yīng)體系中添加的原料應(yīng)包括堿基已被標(biāo)記的

dATP

dATP

（填“腺嘌呤核糖核苷酸”、“dATP”或“ATP”）。PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是要有

一段已知目的基因的核苷酸序列

一段已知目的基因的核苷酸序列

，以便據(jù)此合成引物，PCR技術(shù)中每輪循環(huán)依次包括

變性、復(fù)性、延伸

變性、復(fù)性、延伸

三個(gè)步驟，經(jīng)過30輪循環(huán)可迅速將基因A擴(kuò)增數(shù)百萬倍。