嗎啡是一種鎮(zhèn)痛藥，對(duì)神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的幅值（動(dòng)作電位的最大值）及傳導(dǎo)速度的影響是鎮(zhèn)痛效應(yīng)的重要機(jī)制。用具有生物活性的大鼠坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，下表為不同濃度的嗎啡作用不同時(shí)間后對(duì)動(dòng)作電位幅值和傳導(dǎo)速度的影響結(jié)果。回答下列問(wèn)題：

實(shí)驗(yàn)處理	動(dòng)作電位幅值（mv）			傳導(dǎo)速度（m/s）
	10min	20min	40min	10min	20min	40min
生理鹽水	9.07	9.13	9.06	33.00	33.15	32.96
0.1g/L嗎啡溶液	7.82	4.58	2.90	30.15	24.69	19.80
0.2g/L嗎啡溶液	5.60	1.64	0	16.02	4.52	0
0.3g/L嗎啡溶液	0	0	0	0	0	0

（1）大鼠的坐骨神經(jīng)末梢及其支配的腓腸肌稱(chēng)為

效應(yīng)器

效應(yīng)器

。
（2）將大鼠坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本置于類(lèi)似于內(nèi)環(huán)境中組織液的液體環(huán)境進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，刺激坐骨神經(jīng)，當(dāng)興奮傳導(dǎo)至神經(jīng)-肌肉接頭處（特化的突觸），導(dǎo)致突觸后膜的膜外電位變化是

由正（電位）變負(fù)（電位）

由正（電位）變負(fù)（電位）

，從而引起肌肉收縮。
（3）該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明嗎啡的

濃度和作用時(shí)間

濃度和作用時(shí)間

影響神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的產(chǎn)生，推測(cè)其作用的機(jī)理是

降低細(xì)胞膜對(duì)Na⁺的通透性，從而抑制Na⁺的內(nèi)流

降低細(xì)胞膜對(duì)Na⁺的通透性，從而抑制Na⁺的內(nèi)流

。
（4）為了探究興奮在坐骨神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向的還是單向的，某興趣小組做了以下實(shí)驗(yàn)：取新鮮的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本（實(shí)驗(yàn)期間用生理鹽水濕潤(rùn)標(biāo)本），設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置圖（C點(diǎn)位于兩電極之間的正中心，AC距離等于C點(diǎn)到腓腸肌的距離），據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
①若刺激圖中的

C

C

點(diǎn)，觀察到電流表指針不偏轉(zhuǎn)，說(shuō)明神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向；
②若刺激D點(diǎn)，觀察到電流表指針偏轉(zhuǎn)，同時(shí)觀察到

肌肉收縮

肌肉收縮

，也能說(shuō)明神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向。興奮在AC之間的傳導(dǎo)所用的時(shí)間比興奮在C點(diǎn)到腓腸肌所用的時(shí)間短，原因是

興奮在AC間以電信號(hào)形式傳導(dǎo)，而在神經(jīng)肌肉突觸以電信號(hào)-化學(xué)信號(hào)-電信號(hào)形式傳遞，因突觸延擱其傳導(dǎo)速度較慢

興奮在AC間以電信號(hào)形式傳導(dǎo)，而在神經(jīng)肌肉突觸以電信號(hào)-化學(xué)信號(hào)-電信號(hào)形式傳遞，因突觸延擱其傳導(dǎo)速度較慢

。
（5）腎上腺素既是一種神經(jīng)遞質(zhì)，也是一種激素。從功能上看，它是體內(nèi)的一種

信息

信息

分子。某藥物和腎上腺素具有相似的結(jié)構(gòu)，都能直接作用于心臟，調(diào)節(jié)心率。由此推測(cè)，心臟細(xì)胞表面與某藥物和腎上腺素結(jié)合的

特異性受體

特異性受體

可能是相同。