如圖為實驗小組繪制的某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,回答下列問題:
(1)實驗小組同學(xué)認(rèn)為該病不可能是伴X隱性遺傳病和伴Y染色體遺傳病,他們做出判斷的理由分別是 若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符。
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,致病基因用A表示,正常基因用a表示,則Ⅲ6的基因型是 aaaa,Ⅲ8為純合子的概率是 00。
(3)若該病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ8與女性雜合子結(jié)婚,他們生育一個正常兒子的概率為 1414。
(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ6與Ⅲ7的基因型相同的概率為 1或100%1或100%。正常人群中該致病基因攜帶者的概率為1%,如果Ⅲ7與人群中一正常男性結(jié)婚,生育了一個正常女兒,則該女兒攜帶致病基因的概率為 200399200399。
(5)如果Ⅱ3與一個正常女性結(jié)婚,生育了一個患病女兒和兩個正常子女,則這兩個正常子女基因型相同的概率為 5959。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符;aa;0;;1或100%;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.5
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