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如圖為實驗小組繪制的某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,回答下列問題:
(1)實驗小組同學(xué)認(rèn)為該病不可能是伴X隱性遺傳病和伴Y染色體遺傳病,他們做出判斷的理由分別是
若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符
若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符
。
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,致病基因用A表示,正常基因用a表示,則Ⅲ6的基因型是
aa
aa
,Ⅲ8為純合子的概率是
0
0
。
(3)若該病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ8與女性雜合子結(jié)婚,他們生育一個正常兒子的概率為
1
4
1
4

(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ6與Ⅲ7的基因型相同的概率為
1或100%
1或100%
。正常人群中該致病基因攜帶者的概率為1%,如果Ⅲ7與人群中一正常男性結(jié)婚,生育了一個正常女兒,則該女兒攜帶致病基因的概率為
200
399
200
399
。
(5)如果Ⅱ3與一個正常女性結(jié)婚,生育了一個患病女兒和兩個正常子女,則這兩個正常子女基因型相同的概率為
5
9
5
9

【答案】若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,Ⅲ6也應(yīng)該是患者,與系譜圖不符;伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符;aa;0;
1
4
;1或100%;
200
399
;
5
9
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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