F是合成吡啶類(lèi)農(nóng)藥的重要中間體,其主要合成路線如圖1:
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(1)F分子中采取sp2雜化的原子數(shù)目是 66.
(2)A的一種同分異構(gòu)體中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是2:1:2:1,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CHCH2C≡CHCH2=CHCH2C≡CH.
(3)A分子中亞甲基上的氫原子容易被金屬取代.一種被稱(chēng)為二茂鐵[化學(xué)式為Fe(C5H5)2]的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖2所示,10個(gè)碳原子等同地與中間亞鐵離子鍵合,形成一種“夾心”型具有芳香族性質(zhì)的有機(jī)過(guò)渡金屬化合物.二茂鐵比苯更容易發(fā)生硝化反應(yīng),二茂鐵的一硝基化合物有 11種,不能用濃硝酸和濃硫酸的混合酸對(duì)其進(jìn)行硝化的原因是 濃硝酸和濃硫酸的混合酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將二茂鐵中亞鐵離子氧化,破壞二茂鐵的結(jié)構(gòu)濃硝酸和濃硫酸的混合酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將二茂鐵中亞鐵離子氧化,破壞二茂鐵的結(jié)構(gòu).
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(4)已知:CH3CH2BrNaOH/乙醇△CH2=CH2仿照如下虛線方框示例,補(bǔ)充完整以
和乙烯為原料制備
的合成路線流程圖3(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示) ![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/5/7f6a9bf1.png)
.
N
a
OH
/
乙醇
△
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】6;CH2=CHCH2C≡CH;1;濃硝酸和濃硫酸的混合酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將二茂鐵中亞鐵離子氧化,破壞二茂鐵的結(jié)構(gòu);![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/5/7f6a9bf1.png)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:40引用:3難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3