貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體片段缺失，使部分關(guān)鍵基因丟失而引起的遺傳病。某家系中出現(xiàn)貓叫綜合征患者，如圖表示科研人員對(duì)該家系部分成員染色體的檢查結(jié)果（只顯示出5、8號(hào)染色體），其中甲、丙均為男性且表現(xiàn)正常?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）與個(gè)體甲的染色體相比，個(gè)體丙中5號(hào)染色體的片段移接到8號(hào)染色體上，這種變異的類型屬于染色體變異中的 染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位）染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位）。
（2）若個(gè)體乙與一染色體正常的男子結(jié)婚，則子代患該病的概率為 1212（用分?jǐn)?shù)表示），產(chǎn)前可以通過(guò) 羊水檢查羊水檢查（填“B超檢查”或“羊水檢查”）來(lái)確定胎兒是否患該病。若在該家系中調(diào)查貓叫綜合征的發(fā)病率作為人群中該病的發(fā)病率，則計(jì)算結(jié)果比實(shí)際值 偏高偏高（填“偏低”或“偏高”）。
（3）圖中5號(hào)染色體的片段位置的變化導(dǎo)致圖示染色體上基因的數(shù)量 減少或不變減少或不變。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；染色體結(jié)構(gòu)的變異．
【答案】染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位）；；羊水檢查；偏高；減少或不變
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/9 8:0:8組卷：13引用：6難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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