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細(xì)菌病的防治一直是困擾人類的難題之一,特別是長期使用抗生素,許多細(xì)菌產(chǎn)生了明顯的耐藥性。通過基因工程和胚胎工程生產(chǎn)抗菌肽,是研制新型抗菌藥物的有效途徑。回答下列問題:
(1)生產(chǎn)抗菌肽所需的抗菌肽基因,可用
PCR
PCR
技術(shù)大量擴(kuò)增。擴(kuò)增過程中需要將溫度冷卻至55~60℃,這步叫復(fù)性,目的是
使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合
使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合
。獲得大量抗菌肽基因后,為了使其和質(zhì)粒能正確地成功拼接,一般操作方法是用
兩種不同的限制酶
兩種不同的限制酶
切割含抗菌肽基因的DNA片段和質(zhì)粒。
(2)抗菌肽基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,可利用放射性同位素標(biāo)記的目的基因的DNA 片段作為
探針
探針
,目的是檢測
抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA
抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA
。
(3)一般科學(xué)家將抗菌肽基因?qū)胧芫眩耘嘤瞿墚a(chǎn)生抗菌肽的轉(zhuǎn)基因動物,請分析選擇受精卵作為受體細(xì)胞的原因是
受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達(dá)
受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達(dá)

(4)受精卵在體外培養(yǎng)到早期胚胎過程中,需用
發(fā)育
發(fā)育
 培養(yǎng)液培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育到適宜的時期再將胚胎移植到代孕母體的子宮里,用這種方法得到的動物稱為
試管動物
試管動物
(填“克隆動物”或“試管動物”)。

【答案】PCR;使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合;兩種不同的限制酶;探針;抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA;受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達(dá);發(fā)育;試管動物
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/1 8:0:8組卷:13引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是
     
    。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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