如圖表示發(fā)生在真核細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)生理過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)過(guò)程Ⅰ屬于基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄步驟,該步驟主要發(fā)生的場(chǎng)所在 細(xì)胞核細(xì)胞核,過(guò)程Ⅰ中甲的名稱為 RNA聚合酶RNA聚合酶,乙的名稱是 胞嘧啶脫氧核苷酸胞嘧啶脫氧核苷酸。
(2)過(guò)程Ⅰ中,方框內(nèi)應(yīng)該用 ←←(填“→”或“←”)標(biāo)出該過(guò)程進(jìn)行的方向。
(3)過(guò)程Ⅱ?qū)儆诨蛑笇?dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的 翻譯翻譯步驟,該步驟發(fā)生場(chǎng)所的細(xì)胞器名稱是 核糖體核糖體,遵循 堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
(4)過(guò)程Ⅱ,如果合成的一條多肽鏈中共有150個(gè)肽鍵,則合成該肽鏈共需 151151個(gè)氨基酸,控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng)有 906906個(gè)堿基。
(5)若過(guò)程Ⅱ的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,則物質(zhì)①中模板鏈堿基序列為 AGACTTAGACTT。若該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成,則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是 UAGUAG。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】轉(zhuǎn)錄;細(xì)胞核;RNA聚合酶;胞嘧啶脫氧核苷酸;←;翻譯;核糖體;堿基互補(bǔ)配對(duì);151;906;AGACTT;UAG
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
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1.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)催化過(guò)程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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