水楊醛亞胺的鈷配合物可吸收O2形成氧載體,用于燃料油的氧化脫硫。
(1)制備鈷配合物
向燒瓶中加入水楊醛亞胺(A)、無水乙醇,水浴加熱條件下迅速加入醋酸鈷溶液。生成的沉淀冷卻至寶溫后,抽濾,重結(jié)晶,干燥,得到水楊醛亞胺的鈷配合物(B)。
①基態(tài)Co2+核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7)1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7)。配合物B中的配位原子是 N、ON、O。
②可供選擇的實驗裝置如圖所示,應(yīng)選 II(填序號)用于制備,理由有 裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系。
③為避免反應(yīng)過程中生成的鈷配合物(B)吸收O2,可采用的方法為 提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮氣,排除空氣提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮氣,排除空氣。
(2)制備醋酸鈷溶液
利用廢鈷鎳電池的金屬電極芯(主要成分Co、Ni,還含少量Fe)可生產(chǎn)醋酸鈷溶液。已知:Co3+可將H2O2氧化;Ni3+氧化性i強,在水溶液中不存在;在實驗條件下,部分陽離子沉淀時溶液pH如表。
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Co(OH)3 | Ni(OH)2 |
開始沉淀 | 2.2 | 7.4 | 7.6 | 0.1 | 7.6 |
完全沉淀 | 3.2 | 8.9 | 9.2 | 1.1 | 9.2 |
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
。②請補充完整實驗方案:取一定量已粉碎的電極芯,加入稀H2SO4充分溶解后過濾,所得濾液中含Co2+、Ni2+、Fe2+,
向濾液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
向濾液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
,加入10%Na2CO3溶液生成CoCO3沉淀,用CH3COOH溶解得到醋酸鈷溶液(實驗中須使用的試劑:NaClO溶液、稀H2SO4、H2O2溶液、NaOH溶液)。【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7);N、O;I;裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系;提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮氣,排除空氣;2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+;向濾液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.4
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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