1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細菌的實驗，如圖是實驗的部分步驟，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）該實驗分別用32P和35S標記T2噬菌體的 DNADNA、蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)。
（2）該實驗包括4個步驟：①T2噬菌體侵染細菌②用32P和35S分別標記T2噬菌體③放射性檢測④離心分離。其實驗步驟的正確順序是 ②①④③②①④③。
（3）噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要 CC。
A.細菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸
D.細菌的DNA及噬菌體的氨基酸
（4）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液不含有放射性，而實驗最終結果顯示，在離心液的上層，也有一定的放射性，而下層的放射性比理論值低。
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，采用的方法是 放射性同位素標記技術放射性同位素標記技術。
②從理論上講，上清液的放射性應該為0，由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：
a.在實驗過程中，從噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性增高，其原因是 噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來。
b.在實驗過程中，如果 噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌，也會使上清液的放射性增高，產(chǎn)生誤差。
（5）上述實驗中，不能用15N來標記噬菌體DNA，理由是 DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素。
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】DNA；蛋白質(zhì)；②①④③；C；放射性同位素標記技術；噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來；噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌；DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：4難度：0.6
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1．噬菌體侵染細菌的實驗中，對噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學重復了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復制的場所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標記噬菌體而細菌未標記，在子代噬菌體中，中能找到標記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細菌后并不使細菌死亡而是將自身的DNA插入進細菌的DNA，隨細菌DNA一起復制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細胞中某一DNA片段含有3000個堿基對，其中G+C占堿基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個堿基，其中A和U占60%，則插入進來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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